Reactivos GC

Para mejorar la volatilidad, la estabilidad térmica o el bajo límite de detección en el prerrequisito de la cromatografía de gas: la formación cuantitativa, rápida y reproducible de solamente un derivado de átomos halógenos introducidos por derivatización (por ejemplo, trifluoracetatos) permite la detección específica (ECD) con la ventaja de una elevada sensibilidad. La secuencia de elución y el patrón de fragmentación en el MS pueden verse influidos por la derivatización alcanzada.
Se dispone de reactivos para sililación - alquilación (metilación) - acilación.
TMSH (0,2 M en metanol) M.G. 94.06

Nota: Estos productos sólo funcionarán con el tipo correcto de compresor de aire y regulador de gas como se especifica a continuación.

Para mejorar la volatilidad, la estabilidad térmica o el bajo límite de detección en el prerrequisito de la cromatografía de gas: la formación cuantitativa, rápida y reproducible de solamente un derivado de átomos halógenos introducidos por derivatización (por ejemplo, trifluoracetatos) permite la detección específica (ECD) con la ventaja de una elevada sensibilidad. La secuencia de elución y el patrón de fragmentación en el MS pueden verse influidos por la derivatización alcanzada.
Se dispone de reactivos para sililación - alquilación (metilación) - acilación.
¿Cuál es el reactivo apropiado para la acilación?
Kit de ensayo para determinar la acilación óptima

Para mejorar la volatilidad, la estabilidad térmica o el bajo límite de detección en el prerrequisito de la cromatografía de gas: la formación cuantitativa, rápida y reproducible de solamente un derivado de átomos halógenos introducidos por derivatización (por ejemplo, trifluoracetatos) permite la detección específica (ECD) con la ventaja de una elevada sensibilidad. La secuencia de elución y el patrón de fragmentación en el MS pueden verse influidos por la derivatización alcanzada.
Se dispone de reactivos para sililación - alquilación (metilación) - acilación.
¿Cuál es el reactivo apropiado para la metilación?
Kit de ensayo para determinar la alquilación óptima

Para mejorar la volatilidad, la estabilidad térmica o el bajo límite de detección en el prerrequisito de la cromatografía de gas: la formación cuantitativa, rápida y reproducible de solamente un derivado de átomos halógenos introducidos por derivatización (por ejemplo, trifluoracetatos) permite la detección específica (ECD) con la ventaja de una elevada sensibilidad. La secuencia de elución y el patrón de fragmentación en el MS pueden verse influidos por la derivatización alcanzada.
Se dispone de reactivos para sililación - alquilación (metilación) - acilación.
¿Qué tipo de derivatización se adapta mejor a tu muestra (alquilación, aciclación o silación)? Kit de ensayo para determinar la derivatización óptima

Para mejorar la volatilidad, la estabilidad térmica o el bajo límite de detección en el prerrequisito de la cromatografía de gas: la formación cuantitativa, rápida y reproducible de solamente un derivado de átomos halógenos introducidos por derivatización (por ejemplo, trifluoracetatos) permite la detección específica (ECD) con la ventaja de una elevada sensibilidad. La secuencia de elución y el patrón de fragmentación en el MS pueden verse influidos por la derivatización alcanzada.
Se dispone de reactivos para sililación - alquilación (metilación) - acilación.
¿Cuál es el reactivo apropiado para la sililación?
Kit de ensayo para determinar la sililación óptima

Para mejorar la volatilidad, la estabilidad térmica o el bajo límite de detección en el prerrequisito de la cromatografía de gas: la formación cuantitativa, rápida y reproducible de solamente un derivado de átomos halógenos introducidos por derivatización (por ejemplo, trifluoracetatos) permite la detección específica (ECD) con la ventaja de una elevada sensibilidad. La secuencia de elución y el patrón de fragmentación en el MS pueden verse influidos por la derivatización alcanzada.
Se dispone de reactivos para sililación - alquilación (metilación) - acilación.
La acilación con anhídridos fluorinados ácidos puede utilizarse para alcoholes, fenoles, ácidos carboxílicos, aminos, amino ácidos y esteroides que forman volátiles, derivados estables aptos para detección FID y ECD.

Derivados de la acilación con anhídridos: el exceso de reactivo de los ácidos y el ácido formado tienen que eliminarse.

Anhídrido ácido heptafluorobutírico (HFBA) m.w. 410.06, Bp 106 - 107°C (760mm Hg), C₃F₇ - CO - O - CO - C₃F₇
densidad d20°/4° = 1.665

Para mejorar la volatilidad, la estabilidad térmica o el bajo límite de detección en el prerrequisito de la cromatografía de gas: la formación cuantitativa, rápida y reproducible de solamente un derivado de átomos halógenos introducidos por derivatización (por ejemplo, trifluoracetatos) permite la detección específica (ECD) con la ventaja de una elevada sensibilidad. La secuencia de elución y el patrón de fragmentación en el MS pueden verse influidos por la derivatización alcanzada.
Se dispone de reactivos para sililación - alquilación (metilación) - acilación.
La acilación con amidas ácidas fluoratinadas está recomendada para alcoholes, aminas primarias y secundarias, así como para tioles bajo condiciones neutrales, suaves. El MBTFA también forma derivados muy volátiles con carbohidratos.

Productos derivados: acilamidas neutrales correspondientes, que se pueden eliminar fácilmente gracias a su alta volatilidad; gracias a sus condiciones neutrales y sus propiedades cromatográficas favorables no es necesario eliminar la bisacilamida muy a menudo. Así pues, la preparación de la muestra es más sencilla.

N-metil-bis(trifluoroacetamida) MBTFA
m.w. 223.08, Bp 123 - 124°C (760mm Hg), densidad d20°/4° = 1.55,
CF₃ - CO - N(CH₃) - CO - CF₃

Para mejorar la volatilidad, la estabilidad térmica o el bajo límite de detección en el prerrequisito de la cromatografía de gas: la formación cuantitativa, rápida y reproducible de solamente un derivado de átomos halógenos introducidos por derivatización (por ejemplo, trifluoracetatos) permite la detección específica (ECD) con la ventaja de una elevada sensibilidad. La secuencia de elución y el patrón de fragmentación en el MS pueden verse influidos por la derivatización alcanzada.
Se dispone de reactivos para sililación - alquilación (metilación) - acilación.
N,O-bis-trimetilsilil-trifluoroacetamida
m.w. 257.4, Bp 40°C (12mm Hg), densidad d20°/4° = 0.961
BSTFA: R = CF₃ potente donante de trimetilsililo con aproximadamente la misma fuerza donante que el análogo no fluorinatado, ventaja BSA de BSTFA sobre BSA: volatilidad más alta en sus productos de reacción (especialmente útil para GC o para algunos amino ácidos TMS de ebullición más baja).

BSTFA es no-polar (menos polar que MSTFA) y se puede mezclar con acetonitrilo para una mejor solubilidad. Para amino ácidos grasos sililantes, hidroxilos y otros compuestos difíciles de sililar (como alcoholes secundarios y aminas), recomendamos BSTFA + 1 % de trimetilclorosilano (TMCS), disponible bajo la denominación SILYL-991.