GC reagents

Per migliorare la volatilità, per una migliore stabilità termica o limiti bassi di rilevabilità in gascromatografia prerequisiti: formazione quantitativa, rapida e riproducibile solo su derivati gli atomi alogeni introdotti per derivatizzazione (es. trifluoroacetati) consentono rilevazioni specifiche (ECD) con il vantaggio dell"alta sensibilità l"ordine di eluizione e i modelli di fragmentazione in MS possono essere influenzati da una derivatizzazione specifica
sono disponibili reagenti per sililazione, alchilazione (metilazione) - acilazione.
TMSH (0.2 M in metanolo) M.G. 94.06

Attenzione: questo strumento può lavorare solo con il tipo corretto di compressore d"aria e regolatore gas come specificato.

Per migliorare la volatilità, per una migliore stabilità termica o limiti bassi di rilevabilità in gascromatografia prerequisiti: formazione quantitativa, rapida e riproducibile solo su derivati gli atomi alogeni introdotti per derivatizzazione (es. trifluoroacetati) consentono rilevazioni specifiche (ECD) con il vantaggio dell"alta sensibilità l"ordine di eluizione e i modelli di fragmentazione in MS possono essere influenzati da una derivatizzazione specifica
sono disponibili reagenti per sililazione, alchilazione (metilazione) - acilazione.
Quale è il reagente corretto per alchilazione?

Per migliorare la volatilità, per una migliore stabilità termica o limiti bassi di rilevabilità in gascromatografia prerequisiti: formazione quantitativa, rapida e riproducibile solo su derivati gli atomi alogeni introdotti per derivatizzazione (es. trifluoroacetati) consentono rilevazioni specifiche (ECD) con il vantaggio dell"alta sensibilità l"ordine di eluizione e i modelli di fragmentazione in MS possono essere influenzati da una derivatizzazione specifica
sono disponibili reagenti per sililazione, alchilazione (metilazione) - acilazione.
Quale è il reagente corretto per acilazione?

Per migliorare la volatilità, per una migliore stabilità termica o limiti bassi di rilevabilità in gascromatografia prerequisiti: formazione quantitativa, rapida e riproducibile solo su derivati gli atomi alogeni introdotti per derivatizzazione (es. trifluoroacetati) consentono rilevazioni specifiche (ECD) con il vantaggio dell"alta sensibilità l"ordine di eluizione e i modelli di fragmentazione in MS possono essere influenzati da una derivatizzazione specifica
sono disponibili reagenti per sililazione, alchilazione (metilazione) - acilazione.
Quale è il reagente corretto per sililazione?

Per migliorare la volatilità, per una migliore stabilità termica o limiti bassi di rilevabilità in gascromatografia prerequisiti: formazione quantitativa, rapida e riproducibile solo su derivati gli atomi alogeni introdotti per derivatizzazione (es. trifluoroacetati) consentono rilevazioni specifiche (ECD) con il vantaggio dell"alta sensibilità l"ordine di eluizione e i modelli di fragmentazione in MS possono essere influenzati da una derivatizzazione specifica
sono disponibili reagenti per sililazione, alchilazione (metilazione) - acilazione.
Quale tipo di derivatizzazione è più adatta per il vostro campione? (alchilazione, acilazione o sililazione)?

Per migliorare la volatilità, per una migliore stabilità termica o limiti bassi di rilevabilità in gascromatografia prerequisiti: formazione quantitativa, rapida e riproducibile solo su derivati gli atomi alogeni introdotti per derivatizzazione (es. trifluoroacetati) consentono rilevazioni specifiche (ECD) con il vantaggio dell"alta sensibilità l"ordine di eluizione e i modelli di fragmentazione in MS possono essere influenzati da una derivatizzazione specifica
sono disponibili reagenti per sililazione, alchilazione (metilazione) - acilazione.
L" Acilazione con anidridi acide fluorinate può essere usata per alcoli, fenoli, acidi carbossilici, amine, aminoacidi e steroidi che formano derivati volatili, stabili adatti sia per rilevazione FID che ECD.

per prodotto di acilazione con anidridi:
acidi corrispondenti
l"eccesso di reagente e gli acidi formati devono essere rimossi

Anidride acida Eptafluorobutirrica (HFBA)
m.w. 410.06, Bp 106 - 107°C (760 mm Hg),
C₃F₇ - CO - O - CO - C₃F₇
densità d20°/4° = 1.665

Per migliorare la volatilità, per una migliore stabilità termica o limiti bassi di rilevabilità in gascromatografia prerequisiti: formazione quantitativa, rapida e riproducibile solo su derivati gli atomi alogeni introdotti per derivatizzazione (es. trifluoroacetati) consentono rilevazioni specifiche (ECD) con il vantaggio dell"alta sensibilità l"ordine di eluizione e i modelli di fragmentazione in MS possono essere influenzati da una derivatizzazione specifica
sono disponibili reagenti per sililazione, alchilazione (metilazione) - acilazione.
Acilazione con amine acide fluorinate è raccomandato per alcoli, amine primarie e secondarie oltre che per tioli in condizioni lievi, neutrali . MBTFA formano anche derivati molto volatili con carboidrati.

sottoprodotti: acilammidi neutre corrispondenti, che possono essere rimosse facilmente grazie alla loro alta volatilità; a causa delle condizioni neutre e delle favorevoli proprietà cromatografiche, spesso non è necessaria la rimozione della bisacyclamide. Così la preparazione del campione è molto più conveniente.

MBTFA / MBHFBA
N-metil-bi(trifluoroacetamide) MBTFA
m.w. 223.08, Bp 123 - 124°C (760 mm Hg), densità d20°/4° = 1.55,
CF₃ - CO - N(CH₃) - CO - CF₃

Per migliorare la volatilità, per una migliore stabilità termica o limiti bassi di rilevabilità in gascromatografia prerequisiti: formazione quantitativa, rapida e riproducibile solo su derivati gli atomi alogeni introdotti per derivatizzazione (es. trifluoroacetati) consentono rilevazioni specifiche (ECD) con il vantaggio dell"alta sensibilità l"ordine di eluizione e i modelli di fragmentazione in MS possono essere influenzati da una derivatizzazione specifica
sono disponibili reagenti per sililazione, alchilazione (metilazione) - acilazione.
N,O-bis-trimetilsilil-trifluoroacetamide
m.w. 257.4, Bp 40°C (12 mm Hg), densità d20°/4° = 0.961
BSTFA: R = CF₃potente donatore trimetilsilil con approssimativamente la stessa forza donatrice dell"analogo BSA non-fluorinato
vantaggio del BSTFA sul BSA: maggiore volatilità dei propri prodotti di reazione (utili specialmente per GC di alcuni aminoacidi TMS a basso punto di ebollizione)

BSTFA è non-polare (meno polarer del MSTFA), e può essere miscelato con acetonitrile per migliorare la solubilità. Per sililazione ammidi di acidi grassi, idrossidi ostacolati ed altri composti, che sono difficili da sililare ( come alcoli e ammine secondari), noi raccomandiamo BSTFA + 1 % trimetilclorosilano (TMCS), disponibile sotto il nome SILYL-991.

Per migliorare la volatilità, per una migliore stabilità termica o limiti bassi di rilevabilità in gascromatografia prerequisiti: formazione quantitativa, rapida e riproducibile solo su derivati gli atomi alogeni introdotti per derivatizzazione (es. trifluoroacetati) consentono rilevazioni specifiche (ECD) con il vantaggio dell"alta sensibilità l"ordine di eluizione e i modelli di fragmentazione in MS possono essere influenzati da una derivatizzazione specifica
sono disponibili reagenti per sililazione, alchilazione (metilazione) - acilazione.
n-metil-N-trimetilsili-trifluoroacetamide
m.w. 199.1, Bp 70°C (75 mm Hg), densità d20°/4° = 1.11
MSTFA: R" = CF₃, R" = CH₃
la più volatile ammide trimetilsilil disponibile
potente donatore TMS che non causa nessuna incrostazione notevole perfino dopo lunghe serie di misurazioni Si può migliorare questa già buona caratteristica aggiungendo quantità submolari di solventi protici (es. TFA per composti estremamente polaricome idrocloruri) o piridine (es. per carboidrati).

Powder reagents in individually sealed packages.