Accesorios para coctelera

Fase de combinación para SPE de hidrocarbonos del agua según DIN H53 / ISO DIS 9377-4

Fase de combinación especial de sulfato de sodio y Florisil^®.

Aplicaciones recomendadas: hidrocarbonos de aguas potables, superficiales y residuales.

Para la preparación simultánea de hasta 12 o 24 muestras,
piezas de repuesto y accesorios para aplicaciones especiales.

El manifold de vacío completo consiste en: vitrina con tapa y junta de la tapa, agujas desmontables en la parte inferior de la tapa, vacuómetro, válvula de control, válvulas y tapas, estante variable.

Fase de sílice modificada por octadecilo para SPE, endcapped

Material base de sílice, tamaño de los poros 60Å, tamaño de las partículas 45µm para el C₁₈ ec, 100µm para el C₁₈ ec f (para flujo rápido), superficie específica 500m²/g, estabilidad del pH 2 a 8. Fases de octadecilo, endcapped, contenido de carbono 14% muy apolar, interacciones hidrofóbicas con una amplia variedad de compuestos orgánicos. Ventajoso para la limpieza de muestras con grandes variaciones estructurales (diferencias de polaridad).

Aplicaciones recomendadas: compuestos no polares, aflatoxinas, anfetaminas, antibióticos, antiepilépticos, barbitúricos, cafeína, drogas, conservantes, ácidos grasos, nicotina, HAP, pesticidas, PCB, metales pesados, vitaminas. Muy adecuado para la desalinización de muestras.

Fase de combinación para análisis SPE de PAH de agua que contenga ácido húmico

Fase especial de combinación: fase de amino-propil para eliminar ácidos húmicos que interfieren, fase de octadecilo para enriquecimiento de PAH.

Aplicaciones recomendadas: PAH de agua que contenga ácidos húmicos.

Métodos Quechers y pre-mezclas
En pocos años y después de su desarrollo por parte de Anastassiades y cols. el método Quechers ha ganado una posición líder para determinar residuos de pesticidas en alimentos mediante GC-MS o LC-MS, lo que permite una limpieza rápida y barata de muestras contaminadas.
Limpieza estándar de muestras alimenticias
10 g de muestra son homogeneizados con 10 ml de acetonitrilo. Tras añadir el estándar interno la muestra se agita con 4 g de MgSO₄ y 1 g de NaCl y se centrifuga. 1 ml del sobrenadante se mezclará con 25 mg de Chromabond^® Diamino y con 150 mg de MgSO₄ y se agitará de nuevo. Tras la centrifugación se inyecta el sobrenadante en la GC/MS.
Mezclas de extracción para la preparación de muestras para determinar el contenido en pesticidas en las muestras de alimentos

MACHEREY-NAGEL ofrece una serie de tampones individualmente pesados y pre-mezclados y de mezclas de extracción, preparadas en particular para distintas matrices de muestras.
La mezcla I y la mezcla II son mezclas de extracción. Las mezclas III hasta IV son mezclas de limpieza.

Las muestras de alimentos se extraerán con la mezcla I o la mezcla II.
Después se purificarán con una de las mezclas siguientes:

• Mezcla III (muestras con bajo contenido en grasa; por ejemplo, manzanas, frambuesas),
• Mezcla IV (contenido moderado en clorofila y carotinoides; por ejemplo, zanahorias, lechuga),
• Mezcla V (contenido elevado de clorofila y carotinoides; por ejemplo,pimenteras, espinacas),
• Mezcla VI (alto contenido en grasa; por ejemplo, aguacates).

Fase de gel de sílice sin tratar para SPE

La sílice no modificada, débilmente ácida, tamaño de los poros 60Å, tamaño de las partículas 45µm, superficie específica 500m²/g, estabilidad del pH 2 a 8, muy polar, adsorbe la humedad del aire, por esta razón debe mantenerse bien cerrada y, si es necesario, secarse antes de su uso debido a su alta afinidad con los compuestos polares no debe acondicionarse con disolventes polares (por ejemplo, metanol) o que contengan agua.

Aplicaciones recomendadas: aflatoxinas, cloranfenicol, pesticidas, esteroides, vitaminas.

Fase de gel de sílice de amino-propil modificado

Material de base: gel de sílice, grosor de los poros 60 Â, tamaño de las partículas 45 µm, superficie específica 500 m²/g, estabilidad del pH 2 - 8, fase de amino-propil, contenido de carbono 3,5 %, polar, intercambiador de aniones débil.

Aplicaciones recomendadas: rastros,lípidos.

Mezclas de extracción y limpieza para la preparación de muestras en el análisis de plaguicidas de productos alimenticios vegetales según EN 15662 utilizando GC/MS o LC/MS después de la extracción y purificación de acetonitrilo utilizando el método SPE-QuEChERS dispersivo.

Las muestras se extraen primero con la Mezcla A. La purificación se realiza con una de las siguientes mezclas:

• Mezcla B (mezcla de limpieza para frutas y verduras con bajo contenido de grasa, por ejemplo, manzanas, fresas)
• Mezcla C (mezcla de limpieza para frutas y verduras con alto contenido de grasa, que contiene aceite/cera, por ejemplo, aguacates).
• Mezcla D (mezcla de limpieza para frutas y verduras que contengan moderadamente clorofila/carotenoides, por ejemplo, zanahorias, ensalada).
• Mezcla E (mezcla de limpieza para frutas y verduras con alto contenido de clorofila/carotenoides, por ejemplo, pimientos dulces, espinacas).

• La Mezcla A contiene una bolsa con la cantidad necesaria de mezcla y un tubo vacío de 50 ml
• Las mezclas B, C, D y E se pesan previamente en un tubo de 15 ml

Fase de sílica gel de octadecilo modificado, no endcapped

Material de base: gel de sílice, grosor de los poros 60 Â, tamaño de las partículas 45 µm, superficie específica de 500 m²/g, estabilidad del pH 2 - 8, fases de octadecilo, no endcapped, contenido de carbón 14% contiene más silanol libre (SiOH) que permite interacciones secundarias con grupos polares.

Aplicaciones recomendadas: compuestos no polares, pesticidas.