SPE

Enrichissement par SPE d'hydrocarbures dans l'eau selon la norme DIN H-53/ISO DIS 9377-4

Combinaison spéciale de phases de sulphate de sodium et Florisil^®.

Applications recommandées : hydrocarbures dans l'eau potable, de surface ou eaux usées.

Pour le traitementsimultané de jusqu'à 12 ou 24 échantillons.
Pièces de rechange et acccessoires pour applications spéciales.

Chambre à vide complète composée de : cuve en verre avec couvercle et joint, aiguilles en inox échangeables sur la partie inférieure du couvercle, manomètre, vanne de régulation, robinets et bouchons, support variable.

Silice modifiée octadécyle, endcapped pour SPE

Materiel de base: silice, taille des pores 60 Å, taille des particules 45 µm pour C₁₈ec, 100 µm pour C₁₈ ec f (debit rapide), surface specifique 500 m²/g, stabilite de pH 2 - 8. Phases octadecyl, endcapped, teneur en carbone 14 %. Très apolaire, interactions hydrophobes avec une large variété de composés organiques avantageux pour la préparation d'échantillons avec de grandes variations de structure (différences de polarités).

Applications recommandées : composés apolaires, aflatoxines, amphétamines, antibiotiques, antiépileptiques, barbituriques, caféine, drogues, conservateurs, acides gras, nicotine, PAH, pesticides, PCB, métaux lourds, vitamines très bien adaptée pour le dessalage des échantillons.

Combinaison spéciale de phases en SPE pour l'extraction des PAH de l'eau contenant des acides humiques

Combinaison spéciale de phases : phase aminopropyle pour éliminer les acides humiques interférants, phase octadécyle pour l'enrichissement des PAH.

Application recommandée : PAH de l'eau contenant des acides humiques.

Silice non modifiée pour SPE

Gel de silice non modifié, faiblement acide, taille des pores 60Å, taille des particules 45µm, surface spécifique 500 m²/g, stébilité de pH 2 - 8. Très polaire, adsorbe l'humidité de l'air, pour cette raison doit être conservé fermé et si necessaire séché avant utilisation. En raison de son affinité élevée avec les coposés polaires, il ne doit pas être conditionné avec des solvants polaires (par ex. methanol) ou contenant de l'eau.

Applications recommandées: aflatoxines, chloramphenicol, pesticides, stéroïdes, vitamines.

Silice modifiée aminopropyle pour SPE

Matériel de base: silice, taille des pores 60Å, taille des particules 45 µm, surface spécifique 500 m²/g, stabilité de pH 2 - 8. Phase aminopropyle, teneur en carbone3,5%. Polaire, faible échangeur d'anions.

Applications recommandées : oligo-éléments, lipides, élimination d'acides humiques.

Méthode QuECHERS et mélanges prêts à l'emploi
En l'espace de quelques années après son élaboration par Anastassiades et al., la méthode QuEChERS a atteint une position de leader en matière de détection de résidus de pesticides dans les aliments au moyen de la GC-MS et de la LC-MS. Elle permet un traitement rapide et économique d'échantillons fortement chargés en matrice.
Traitement standard d'échantillons d'aliments
10 g d'échantillons sont homogénéisés avec 10 ml d'acétonitrile. Après ajout de l'étalon interne, l'échantillon est agité avec 4 g de MgSO₄ et 1 g de NaCl puis centrifugé. 1 ml du liquide surnageant est mélangé avec 25 mg de CHROMABOND^® Diamino et 150 mg de MgSO₄ et encore agité. Après une nouvelle centrifugation, le surnageant est injecté en GC/MS.
Mélanges d'extraction pour la préparation des échantillons pour la détermination des pesticides dans les aliments.

MACHEREY-NAGEL propose un nombre de mélanges d'extraction et de tampons individuellement pré-pesés et pré-mélangés, composés spécialement pour différents types d'échantillons.
Mix I et Mix II sont des mélanges d'extraction, Mix III à Mix VI sont des mélanges clean-up.

Les échantillons d'aliments vont être extraits avec le Mix I ou le Mix II.
Après cela, ils vont être purifiés avec l'un des mélanges suivants :

• Mix III (échantillons avec faible teneur en graisses, ex. pommes, fraises)
• Mix IV (teneur modérée en chlorophylle et en caroténoïdes; ex. carrottes, laitues)
• Mix V (forte teneur en chlorophylle et en caroténoïdes, ex. épinards et poivrons)
• Mix VI (teneur élevée en graisses, ex. avocats)

Mélanges d'extraction et de décontamination pour la préparation d'échantillons pour l'analyse de pesticides dans les aliments d'origine végétale selon EN 15662 par GC/MS ou LC/MS après extraction d'acétonitrile et purification par la méthode dispersive SPE-QuEChers.

Les échantillons sont d'abord extraits avec leMix A. La purification se fait avec l'un des mélanges suivants :

• Mix B (Mélange de décontamination pour fruits et légumes à faible teneur en graisse, comme les pommes, les fraises)
• Mix C (Mélange de décontamination pour fruits et légumes contenant de l'huile/de la cire avec une teneur élevée en graisse comme les avocats)
• Mix D (Mélange de décontamination pour fruits et légumes à teneur modérée en chlorophylle/caroténoïdes, comme les carottes, salades)
• Mix E (Mélange de décontamination pour fruits et légumes à forte teneur en chlorophylle/caroténoïdes, comme les poivrons, les épinards)

• Le Mix A est constitué d'un sachet contenant la quantité nécessaire du mélange de produits chimiques et un tube vide de 50 ml
• Les Mix B, C, D et E sont déjà pesés dans un tube de 15 ml

Silice modifiée octadécyl pour SPE, non endcapped

Materiel de base: silice, taille des pores 60 A, taille des particules 45 µm pour C₁₈, 100 µm pour C₁₈ f (débit rapide), surface spécifique 500 m²/g, stabilité de pH 2 - 8 phases octadecyles, non endcapped, teneur en carbone 14 %. Similaire à la C₁₈ ec, possède cependant plus de groupements silanols libres (SiOH), qui permettent des interactions secondaires avec les groupements polaires des composés.

Applications recommandées: composes apolaires, pesticides.