Vials, Septen

C18 Phase mit spezieller polymer quervernetzter Oberflächenmodifizierung - USP L1
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 20 % C
hohe sterische Selektivität
hervorragende Oberfächendesaktivierung
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 10
optimal für: Steroide, (o,p,m-) substituierte Aromaten, fettlösliche Vitamine

Analytisches Säulensystem aus Edelstahl, M 8-Außengewinde an beiden Enden. Kombination von Dichtelementen und sehr feinmaschigen Edelstahlgeweben, PTFE-Dichtring und Fittingadapter Säulenköpfe SW 12 mit Innengewinde M8 x 0,75 und UNF 10-32, als "Built-in"-Vorsäulen dienen ChromCart^® Vorsäulenkartuschen mit 8 mm Länge, die mit Vorsäulenadapter EC angeschlossen werden, gepackt mit NUCLEODUR^® sphärischem Kieselgel.

8 % Phenyl-Polycarboran-Siloxan. Ultrahochtemperatur-Säulen für polychlorierte Biphenyl-Verbindungen (PCB), Nitro-substituierte Aromaten, Polynukleare aromatische Kohlenwasserstoffe, Pestizide und Herbizide.

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.
Octylphase, 10,5% C, Partikelgröße: 5 µm.

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.
Octadecylphase, 17,5% C, Partikelgröße: 10 µm

völlig sphärisches hochreines Kieselgel - USP L3 Porenweite 110 Å; Porenvolumen 0,9 ml/g, Oberfläche (BET) 340 m²/g, Dichte 0,47 g/ml, Druckstabilität 800 bar, pH-Stabilität 2 - 8; verfügbare Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; größere Partikel (10, 12, 16, 20 , 30 und 50 µm) für präparative Anwendungen sind auch als Bulkware lieferbar.
Partikelgröße: 5 µm.

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.
Octadecylphase, 17,5 % C, Partikelgröße: 5 µm.

NUCLEODUR^® C18 Gravity - C8 Gravity unpolare Phasen hoher Dichte

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm für C18, 1,8 und 5 µm für C8
7, 10, 12 und 16 µm Partikel für präparative Trennung auf Anfrage
Kohlenstoffgehalt 18 % C für C18, 11 % C für C8
optimal für die Methodenentwicklung
erlaubt HPLC bei pH-Extremen (pH 1 - 11)
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
empfohlen für alle anspruchsvollen analytischen Trennungen
optimal für: Pharmaka, z. B. Analgetika, Entzündungshemmer, Antidepressiva; Herbizide; Phytopharmaka; Immunsuppressoren
Partikelgröße: 5 µm, 18 % C.

C18 Phase mit spezieller polymer quervernetzter Oberflächenmodifizierung - USP L1
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 20 % C
hohe sterische Selektivität
hervorragende Oberfächendesaktivierung
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 10
optimal für: Steroide, (o,p,m-) substituierte Aromaten, fettlösliche Vitamine
Partikelgröße: 5 µm, 20 % C

stabil in 100 % wässrigen Eluentensystemen - USP L1
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 14 % C
7 und 10 µm Partikel für präparative Trennungen auf Anfrage
interessante polare Selektivitätseigenschaften
hervorragende Basendesaktivierung; aufgrund geringer Blutungsneignung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 9
Optimal für: Analgetika, Penicillin-Antibiotika, Nukleinsäurebasen, wasserlösliche Vitamine, Komplexbildner, organische Säuren
Partikelgröße: 5 µm, 14 % C.

spezifische Selektivität durch bifunktionelle Oberflächenbelegung - USP L1 und USP L11
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 14 % C
hohe Dichte an kovalent gebundenen Silanen für tailing-freie Peaks
erweitert den Handlungsspielraum in der Methodenentwicklung
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 10
hohe Reproduzierbarkeit und gleichbleibende Qualität dank strenger QC-Verfahren

Optimal für: Chinolonantibiotika, Sulfonamide, Xanthine, substituierte Aromaten
Partikelgröße: 5 µm, 14 % C

stabil in 100 % wässrigen Eluentensystemen - USP L1
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 14 % C
7 und 10 µm Partikel für präparative Trennungen auf Anfrage
interessante polare Selektivitätseigenschaften
hervorragende Basendesaktivierung; aufgrund geringer Blutungsneignung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 9
Optimal für: Analgetika, Penicillin-Antibiotika, Nukleinsäurebasen, wasserlösliche Vitamine, Komplexbildner, organische Säuren

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.

C18 Phase mit spezieller polymer quervernetzter Oberflächenmodifizierung - USP L1
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 20 % C
hohe sterische Selektivität
hervorragende Oberfächendesaktivierung
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 10
optimal für: Steroide, (o,p,m-) substituierte Aromaten, fettlösliche Vitamine

spezifische Selektivität durch bifunktionelle Oberflächenbelegung - USP L1 und USP L11
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 14 % C
hohe Dichte an kovalent gebundenen Silanen für tailing-freie Peaks
erweitert den Handlungsspielraum in der Methodenentwicklung
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 10
hohe Reproduzierbarkeit und gleichbleibende Qualität dank strenger QC-Verfahren

Optimal für: Chinolonantibiotika, Sulfonamide, Xanthine, substituierte Aromaten

Korngröße 5 µm, Poren-Ø 100 Å. Octadeclyphase, endcapped, 15% C.

sulfonierte Polystyrol / Divinylbenzol-Harze in verschiedenen ionischen Formen
umfangreicher Anwendungsbereich
der Trennmechanismus beruht auf Ionenausschluss, Ionenaustausch, Größenausschluss, Ligandenaustausch sowie NP- und RP-Chromatographie
H⁺Form: Trennung von Zuckern, Zuckeralkoholen und organischen Säuren - USP L17
Eluent in der Säule 0,01 N H2SO4
Ca²⁺ Form: Trennung von Mono-, Di- und Oligosacchariden - USP L19
Eluent in der Säule Wasser

sulfonierte Polystyrol / Divinylbenzol-Harze in verschiedenen ionischen Formen
umfangreicher Anwendungsbereich
der Trennmechanismus beruht auf Ionenausschluss, Ionenaustausch, Größenausschluss, Ligandenaustausch sowie NP- und RP-Chromatographie
H⁺Form: Trennung von Zuckern, Zuckeralkoholen und organischen Säuren - USP L17
Eluent in der Säule 0,01 N H2SO4
Ca²⁺ Form: Trennung von Mono-, Di- und Oligosacchariden - USP L19
Eluent in der Säule Wasser

C18 Phase mit spezieller polymer quervernetzter Oberflächenmodifizierung - USP L1
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 20 % C
hohe sterische Selektivität
hervorragende Oberfächendesaktivierung
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 10
optimal für: Steroide, (o,p,m-) substituierte Aromaten, fettlösliche Vitamine
Partikelgröße 1,8 µm, 20 % C

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.
Octadecylphase, 17,5 % C, Partikelgröße 3 µm

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.
Octadecylphase, 17,5 % C, Partikelgröße 5 µm.

C18 Phase mit spezieller polymer quervernetzter Oberflächenmodifizierung - USP L1
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 20 % C
hohe sterische Selektivität
hervorragende Oberfächendesaktivierung
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 10
optimal für: Steroide, (o,p,m-) substituierte Aromaten, fettlösliche Vitamine
Partikelgröße: 3 µm, 20 % C

C18 Phase mit spezieller polymer quervernetzter Oberflächenmodifizierung - USP L1
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 20 % C
hohe sterische Selektivität
hervorragende Oberfächendesaktivierung
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 10
optimal für: Steroide, (o,p,m-) substituierte Aromaten, fettlösliche Vitamine
Partikelgröße: 5 µm, 20 % C

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.
Octylphase, 10,5 % C, Partikelgröße 3 µm.