Reactivos GC

Nota: Estos productos sólo funcionarán con el tipo correcto de compresor de aire y regulador de gas como se especifica a continuación.

Para mejorar la volatilidad, la estabilidad térmica o el bajo límite de detección en el prerrequisito de la cromatografía de gas: la formación cuantitativa, rápida y reproducible de solamente un derivado de átomos halógenos introducidos por derivatización (por ejemplo, trifluoracetatos) permite la detección específica (ECD) con la ventaja de una elevada sensibilidad. La secuencia de elución y el patrón de fragmentación en el MS pueden verse influidos por la derivatización alcanzada.
Se dispone de reactivos para sililación - alquilación (metilación) - acilación.
¿Cuál es el reactivo apropiado para la acilación?
Kit de ensayo para determinar la acilación óptima

Para mejorar la volatilidad, la estabilidad térmica o el bajo límite de detección en el prerrequisito de la cromatografía de gas: la formación cuantitativa, rápida y reproducible de solamente un derivado de átomos halógenos introducidos por derivatización (por ejemplo, trifluoracetatos) permite la detección específica (ECD) con la ventaja de una elevada sensibilidad. La secuencia de elución y el patrón de fragmentación en el MS pueden verse influidos por la derivatización alcanzada.
Se dispone de reactivos para sililación - alquilación (metilación) - acilación.
¿Cuál es el reactivo apropiado para la metilación?
Kit de ensayo para determinar la alquilación óptima

Para mejorar la volatilidad, la estabilidad térmica o el bajo límite de detección en el prerrequisito de la cromatografía de gas: la formación cuantitativa, rápida y reproducible de solamente un derivado de átomos halógenos introducidos por derivatización (por ejemplo, trifluoracetatos) permite la detección específica (ECD) con la ventaja de una elevada sensibilidad. La secuencia de elución y el patrón de fragmentación en el MS pueden verse influidos por la derivatización alcanzada.
Se dispone de reactivos para sililación - alquilación (metilación) - acilación.
¿Qué tipo de derivatización se adapta mejor a tu muestra (alquilación, aciclación o silación)? Kit de ensayo para determinar la derivatización óptima

Para mejorar la volatilidad, la estabilidad térmica o el bajo límite de detección en el prerrequisito de la cromatografía de gas: la formación cuantitativa, rápida y reproducible de solamente un derivado de átomos halógenos introducidos por derivatización (por ejemplo, trifluoracetatos) permite la detección específica (ECD) con la ventaja de una elevada sensibilidad. La secuencia de elución y el patrón de fragmentación en el MS pueden verse influidos por la derivatización alcanzada.
Se dispone de reactivos para sililación - alquilación (metilación) - acilación.
¿Cuál es el reactivo apropiado para la sililación?
Kit de ensayo para determinar la sililación óptima

Para mejorar la volatilidad, la estabilidad térmica o el bajo límite de detección en el prerrequisito de la cromatografía de gas: la formación cuantitativa, rápida y reproducible de solamente un derivado de átomos halógenos introducidos por derivatización (por ejemplo, trifluoracetatos) permite la detección específica (ECD) con la ventaja de una elevada sensibilidad. La secuencia de elución y el patrón de fragmentación en el MS pueden verse influidos por la derivatización alcanzada.
Se dispone de reactivos para sililación - alquilación (metilación) - acilación.
La acilación con anhídridos fluorinados ácidos puede utilizarse para alcoholes, fenoles, ácidos carboxílicos, aminos, amino ácidos y esteroides que forman volátiles, derivados estables aptos para detección FID y ECD.

Derivados de la acilación con anhídridos: el exceso de reactivo de los ácidos y el ácido formado tienen que eliminarse.

Anhídrido ácido heptafluorobutírico (HFBA) m.w. 410.06, Bp 106 - 107°C (760mm Hg), C₃F₇ - CO - O - CO - C₃F₇
densidad d20°/4° = 1.665

Para mejorar la volatilidad, la estabilidad térmica o el bajo límite de detección en el prerrequisito de la cromatografía de gas: la formación cuantitativa, rápida y reproducible de solamente un derivado de átomos halógenos introducidos por derivatización (por ejemplo, trifluoracetatos) permite la detección específica (ECD) con la ventaja de una elevada sensibilidad. La secuencia de elución y el patrón de fragmentación en el MS pueden verse influidos por la derivatización alcanzada.
Se dispone de reactivos para sililación - alquilación (metilación) - acilación.
La acilación con amidas ácidas fluoratinadas está recomendada para alcoholes, aminas primarias y secundarias, así como para tioles bajo condiciones neutrales, suaves. El MBTFA también forma derivados muy volátiles con carbohidratos.

Productos derivados: acilamidas neutrales correspondientes, que se pueden eliminar fácilmente gracias a su alta volatilidad; gracias a sus condiciones neutrales y sus propiedades cromatográficas favorables no es necesario eliminar la bisacilamida muy a menudo. Así pues, la preparación de la muestra es más sencilla.

N-metil-bis(trifluoroacetamida) MBTFA
m.w. 223.08, Bp 123 - 124°C (760mm Hg), densidad d20°/4° = 1.55,
CF₃ - CO - N(CH₃) - CO - CF₃

Para mejorar la volatilidad, la estabilidad térmica o el bajo límite de detección en el prerrequisito de la cromatografía de gas: la formación cuantitativa, rápida y reproducible de solamente un derivado de átomos halógenos introducidos por derivatización (por ejemplo, trifluoracetatos) permite la detección específica (ECD) con la ventaja de una elevada sensibilidad. La secuencia de elución y el patrón de fragmentación en el MS pueden verse influidos por la derivatización alcanzada.
Se dispone de reactivos para sililación - alquilación (metilación) - acilación.
TMSH (0,2 M en metanol) M.G. 94.06

Para mejorar la volatilidad, la estabilidad térmica o el bajo límite de detección en el prerrequisito de la cromatografía de gas: la formación cuantitativa, rápida y reproducible de solamente un derivado de átomos halógenos introducidos por derivatización (por ejemplo, trifluoracetatos) permite la detección específica (ECD) con la ventaja de una elevada sensibilidad. La secuencia de elución y el patrón de fragmentación en el MS pueden verse influidos por la derivatización alcanzada.
Se dispone de reactivos para sililación - alquilación (metilación) - acilación.
N,O-bis-trimetilsilil-trifluoroacetamida
m.w. 257.4, Bp 40°C (12mm Hg), densidad d20°/4° = 0.961
BSTFA: R = CF₃ potente donante de trimetilsililo con aproximadamente la misma fuerza donante que el análogo no fluorinatado, ventaja BSA de BSTFA sobre BSA: volatilidad más alta en sus productos de reacción (especialmente útil para GC o para algunos amino ácidos TMS de ebullición más baja).

BSTFA es no-polar (menos polar que MSTFA) y se puede mezclar con acetonitrilo para una mejor solubilidad. Para amino ácidos grasos sililantes, hidroxilos y otros compuestos difíciles de sililar (como alcoholes secundarios y aminas), recomendamos BSTFA + 1 % de trimetilclorosilano (TMCS), disponible bajo la denominación SILYL-991.

Para mejorar la volatilidad, la estabilidad térmica o el bajo límite de detección en el prerrequisito de la cromatografía de gas: la formación cuantitativa, rápida y reproducible de solamente un derivado de átomos halógenos introducidos por derivatización (por ejemplo, trifluoracetatos) permite la detección específica (ECD) con la ventaja de una elevada sensibilidad. La secuencia de elución y el patrón de fragmentación en el MS pueden verse influidos por la derivatización alcanzada.
Se dispone de reactivos para sililación - alquilación (metilación) - acilación.
N-metil-N-trimetilsilil-trifluoroacetamida
m.w. 199.1, Bp 70°C (75mm Hg), densidad d20°/4° = 1.11
MSTFA: R" = CF₃, R" = CH₃
Se trata de la amida de trimetilsililo más volátil.
Tiene un donante muy potente que no causa ninguna contaminación apreciable en la cámara de combustión FID, incluso después de un largo tiempo.
Las ya de por sí buenas características de solución, pueden mejorarse añadiendo cantidades submolares de solventes próticos (p. ej. TFA para compuestos extremamente polares, como hidroclóridos) o piridina (p.ej. carbohidratos).

Reactivos en polvo en envases cerrados individualmente.