Gebrauchsfertige kolloidale Coomassie®-Lösung, die eine Proteinfärbung innerhalb von 15 min erlaubt. Enthält keine organischen Lösungsmittel und keine Phosphorsäure. Sehr hohe Sensitivität (>5 ng /Bande) mit niedrigem Hintergrund für eine gute Quantifizierbarkeit und hohe Bandenschärfe. Geeignet für native Page und SDS Page, MS-kompatibel.

Eigenschaften & Vorteile:

• Färbung in nur 15 Minuten
• Sehr hohe Sensitivität (>5 ng /Bande)
• Keine Einsatz von gefährlichen Chemikalien
• Kann bis zu 3x wiederverwendet werden
• Lagerbar bei Raumtemperatur für 1 Jahr

Albumin zur Verwendung als Stabilisator oder Verdünnungsmittel für isolierte Enzyme, Peptide oder Antikörper und zum Blockieren der unspezifischen Adsorption von Proteinen in Immunoassays wie z.B. Western Blots, ELISA wurde durch Hitzeschockfraktionierung mit Caprylsäure als Albuminstabilisator produziert. Weiteres Anwendungsspektrum: als Proteinstandard, Wachstumsfaktor in der Serum-freien Kultur von tierischen Zellen und für mikrobiologische Medien.

Proteinquantifizierungskit basierend auf der Bichinchoninsäure-Methode. Durch Proteine wird Cu(II) zu Cu(I) reduziert. Cu(I) bildet mit Bichinchoninsäure einen violetten Komplex mit einem Absorptionsmaximum bei 562 nm. Die Absorption ist zur Proteinkonzentration direkt proportional.

• Schnell und sensitiv: linear im Bereich 25 - 1000 µg Protein/ml
• Einfache Anwendung durch gebrauchsfertige Lösungen und BSA-Proteinstandard
• Kompatibel mit vielen Detergenzien
• Geringere Bindungsvarianzen zwischen verschiedenen Proteinen als der Bradford-Assay

Proteinquantifizierungskit basierend auf der Bichinchoninsäure-Methode. Durch Proteine wird Cu(II) zu Cu(I) reduziert. Cu(I) bildet mit Bichinchoninsäure einen violetten Komplex mit einem Absorptionsmaximum bei 562 nm. Die Absorption ist zur Proteinkonzentration direkt proportional.

• Schnell und sensitiv: linear im Bereich 0,5 - 20 µg Protein/ml
• Einfache Anwendung durch gebrauchsfertige Lösungen und BSA-Proteinstandard
• Kompatibel mit vielen Detergenzien
• Geringere Bindungsvarianzen zwischen verschiedenen Proteinen als der Bradford-Assay

Die BlueVertical™ PRiME™ ist ein duales Minitank-System für ein oder zwei Gele und eignet sich hervorragend für Proteintrennungen mittels SDS-PAGE, nativer PAGE, IEF sowie auch Nukleinsäuretrennungen mittels denaturierender oder nativer PAGE. Das Gerät besteht aus einem äußeren Puffertank aus robustem, transparentem Acryl und der inneren Laufkammer. Ein Sicherheitsdeckel verschließt die Oberseite und führt zu einem sehr kompakten und robusten Design. Der äußere Puffertank fungiert als Kühlkörper (passive Pufferkühlung) und ist ausreichend für die meisten der oben genannten Applikationen.

Eigenschaften & Vorteile:

• Einzigartiges Befestigungssystem, komplette Abdichtung
• Einsatz der Gele in Sekunden
• Made in Germany

Protein-freies, Polymer-basiertes Blockierungs-Reagenz für die schnelle Blockierung ohne Sensitivitätsverlust. Mit BlueBlock PF werden nur die unspezifischen Bindungen unterdrückt, während die spezifischen Bindungsstellen erhalten bleiben, womit die Signalstärke erhöht wird.

Eigenschaften & Vorteile:

• Kurze Inkubationszeiten und verstärkte Signalintensität
• Durchführung in nur 1 - 2 Std mit dem All-In-One-Protokoll
• Für kolorimetrische, Chemilumineszenz- und Fluoreszenz-Detektionssysteme

Für schnellen und sanften Elektrotransfer von Proteinen im Western Blot.
Die BlueBlot Semi-Dry-Blotter liefern ein besonders homogenes elektrisches Feld, das für einen schnellen und effizienten Transfer der Proteine vom Gel auf die Membran sorgt. Im Vergleich zum Tankblotverfahren entsteht bei dieser Methode wesentlich weniger Wärme, was wiederum einen schonenderen Proteintransfer gewährleistet. Die Semi-Dry-Methode ist außerdem deutlich schneller und verbraucht wesentlich weniger Puffer. Darüber hinaus können alle gängigen kontinuierlichen und diskontinuierlichen Puffersysteme ohne Einschränkungen eingesetzt werden. Das stabile Gehäuse aus Acryl ist beständig gegen 10%igen Alkohol und leicht zu reinigen. Die langlebigen Elektroden können einfach aus dem Gehäuse entnommen und gereinigt werden.

Eigenschaften & Vorteile:

• Mit Platin beschichtete Stahlnetzanode, Kathode aus Edelstahl
• Federnd gelagerte Anode erlaubt das Blotten von dickeren Gelen oder von Gelstapeln
• Blottfläche SD11: 11 cm x 11 cm, SD17: 17 cm x 17 cm, SD26: 24 cm x 26 cm
• SD11 mit 11835802 erweiterbar auf 17 cm x 17 cm, SD17 mit 11835801 nutzbar für Minigele 11 cm x 11 cm
• Gewicht: 3 kg / 4 kg (SD26)
• Made in Germany

Fluorobind PVDF Membranen besitzen eine ausgezeichnete Proteinbindungskapazität. Sie sind geeignet für alle Standardapplikationen der Proteinanalyse, sowie für Spezialapplikationen wie Fluoreszenzdetektion und Proteinsequenzierung.

• Ideal für das Blotten von Proteinen mit niedrigerem Molekulargewicht und von Peptiden
• Zusätzlich sehr gut für größere Proteine geeignet
• Hohe Sensitivität bei niedrigem Hintergrund mit allen gängigen Nachweissystemen
• Hohe mechanische Stabilität vereinfacht die Handhabung
• Ermöglicht mehrfaches Strippen der Membran und harsche Waschbedingungen

Magermilchpulver wird als Blockierungsreagenz in immunologischen Assays eingesetzt, wie z.B. Western Blotting oder ELISA. Es ist auch geeignet für das Blockieren unspezifischer Bindungen an Nitrozellulosefiltern in cDNA-Klonierungen. Da Milch Biotin enthält, kann es nicht bei Biotin/Streptavidin-Nachweissystemen verwendet werden.

Für die Anfärbung von geblotteten Proteinen auf Nitrozellulose, PVDF-Membranen und Zelluloseacetatmembranen. Die reversible Anfärbung ist ideal dazu geeignet, nachfolgende Immunoblots (Western Blots) oder andere Farbnachweise durchzuführen, da Ponceau S wieder vollständig entfernt werden kann.

Eigenschaften & Vorteile:

• Proteinanfärbung auf Membranen
• Komplett reversibel
• In 3 % Trichloressigsäure

SERVA Fluo-610 Standard I ist ein gebrauchsfertiger fluoreszenzmarkierter Proteinmarker für den direkten Nachweis in einem SDS-PAGE-Gel oder auf einer Membran im Western Blotting. Die Markerproteine im Bereich von 14,4 kDa bis 97,4 kDa sind mit dem hochempfindlichen und stabilen Fluoreszenzfarbstoff Lightning Red markiert. SERVA Lightning Red (Kat.-Nr. 43402) ist ein Fluoreszenzfarbstoff für die schnelle Markierung von Proteinen in Minutenschnelle vor der SDS PAGE und/oder dem Western Blotting, wodurch Färbe- und Waschschritte nach der Elektrophorese entfallen. Der Proteinstandard ist lyophilisiert für lange Stabilität und leicht zu resuspendieren.

Lightning Red ist ein Fluoreszenzfarbstoff für die schnelle Markierung von Proteinen vor der SDS PAGE und/oder Western Blotting, der keine Färbe- und Waschschritt nach der Elektrophorese benötigt. Im Western Blot können die markierten Proteinproben einfach für die Normalisierung der Proben mithilfe des Gesamtproteinsignales als Ladekontrolle eingesetzt werden. Der Farbstoff ist vollständig kompatibel mit der Massenspektrometrie und anderen nachfolgenden Methoden.

• Einfache und schnelle Markierung vor der SDS PAGE und Western Blotting: qualitative Analyse in 2-5 min, quantitative Analyse 30 min
• Weiter Proteinkonzentrationsbereich: für komplexe und für gereinigte Proben von 1 µg/ml bis 20 mg/ml
• Keine Proteinkonzentrationsbestimmung, Aufreinigungs- oder Konzentrationsschritte vor oder nach der Markierung notwendig
• Keine Färbe- und Waschschritte nach der Elektrophorese
• Sehr hohe Sensitivität, sehr geringer Hintergrund
• Weiter dynamischer und linearer Bereich
• Detektion mittels Fluoreszenz-Bildaufnahmegerät
• Ausreichend für 250 - 1250 Spuren - je nach Protokoll
• Kompatibel mit allen gängigen Gelelektrophorese-Puffersystemen und der Massenspektrometrie

Hochsensitiver Fluoreszenzfarbstoff (≥? 2ng/Bande) für die Färbung von Proteinen, z. B. in SDS-PAGE, nativer PAGE oder 2D-Gelen.
Der Farbstoff stört die nachfolgende Immundetektion nicht, so dass nach der Färbung Blotting und Antikörperdetektion durchgeführt werden können. Durch Zugabe des Farbstoffes in den Probenpuffer (statt Bromphenolblau etc.) ist ein Pre-Staining möglich. Die Fluoreszenzfärbung kann mit Silber- oder DIGE-Färbung kombiniert werden und ist MS-kompatibel. Anregung bei 473/488 nm (UV-Licht) oder alternativ bei 532 nm (Laser) mit geringerer Sensitivität. Emission bei 610 nm.

Gesamtproteinfärbung für nicht-denaturierende und denaturierende 1D- und 2D-Gelelektrophorese und Blotting. Der Farbstoff bindet reversibel an Lysine, Arginine und Histidine in Proteinen und Peptiden und emittiert dann eine intensive rote Fluoreszenz (ʎ?Ex 518 nm, ʎ?Em 610 nm).
SERVA Purple HiSens zeigt höchste Sensitivität verglichen zu den meisten anderen Proteinfarbstoffen. Selbst schwierig zu färbende Proteine wie Glykoproteine und Lipoproteine können akkurat nachgewiesen werden.

• Umweltfreundlich, einfach anzuwenden
• Sensitivität bis zu <20 pg/Bande
• Lineare Quantifizierung über 4 Größenordnungen
• Kompatibel mit MS und DIGE-Markierung
• Gel kann nach der Bildaufnahme für Western Blotting verwendet werden

Assay für eine genauere Bestimmung der Proteinkonzentration basierend auf dem umweltfreundlichen Fluoreszenzfarbstoff SERVA Purple. Der Farbstoff bindet reversibel an Lysine, Arginine und Histidine in Proteinen und Peptiden und emittiert dann eine intensive rote Fluoreszenz.

• Schnell und einfach - kein Erhitzen oder Reduzieren der Probe nötig, Dauer: 1 Std
• Kompatibel mit vielen Detergenzien und reduzierenden Agenzien
• Präzise Färbung von hydrophoben, Glyko-, Phospho-Proteinen und Peptiden
• Einzel- und 96- oder 384-Well-Format für den Hochdurchsatz
• Nachweisgrenze von 100 ng/ml für Peptide und 40 ng/ml für Proteine
• Lineare Quantifizierung über 3 Größenordnungen
• Kompatibel mit nachfolgenden Applikationen wie 1D- und 2D-PAGE, MS, DIGE-Markierung, HPLC

Silberfärbe-Kit für einfache Proteinfärbung nach der SDS-PAGE.
Enthält alle notwendigen Komponenten.

• Schnelles Färbeprotokoll (45 - 60 min)
• Sehr niedriger Hintergrund
• Hohe Sensitivität (≥? 0,1 ng/Bande)
• Ausreichend für 25 Gele (Format 125 x 125 mm)

Gebrauchsfertige Standards direkt einsatzbereit als Proteinmarker für Ihre SDS-PAGE. Vorgefärbte Marker eignen sich zur Kontrolle der Trennung während des Elektrophorese-Laufes oder der Effizienz des Proteintransfers auf eine Membran. Da sich durch die Färbung das Molekulargewicht der Proteine von dem der ungefärbten Marker unterscheidet werden für die genaue Molekulargewichtsbestimmung ungefärbte Proteinstandards eingesetzt.

SERVA ungefärbter Proteinstandard IV:

• 12 ungefärbte Proteine, 10 bis 200 kDa
• Präzise Molekulargewichts-Bestimmung im SDS-PAGE-Gel
• Prüfung der Transfereffizienz beim Western Blotting

• Proteinleiter aus 9 rekombinanten, vorgefärbten Proteinen, 15 bis 180 kDa
• zur Überprüfung der Transfer-Effizienz beim Western Blotting
• zur ungefähren Größenbestimmung von Proteinen

• Mischung von 10 vorgefärbten Proteinen, 11 bis 180 kDa (Proteinstandard II) bzw. von 13 vorgefärbten Proteinen 5 bis 245 kDa (Proteinstandard III)
• Verfolgung der Proteintrennung im Gel
• Abschätzung der Proteingrößen

VisiBlot Standard I ist eine ready-to-use Mischung rekombinanter Proteine im Molekulargewichtsbereich von 25 kDa bis 150 kDa. Die Proteinbanden bei 25 kDa, 45 kDa und 85 kDa sind zur besseren Sichtbarkeit während der Elektrophorese vorgefärbt. Die anderen 5 Proteine beitzen IgG-Bindungsstellen, so dass diese Proteine über die Antikörperdetektion auf der Westernblot-Membran leicht nachweisbar sind. Da diese Proteine nicht mit Farbstoffen kovalent-markiert sind, erlauben sie die genaue Zuordnung des Molekulargewichts.
Die empfohlene Auftragsmenge bei einem Minigel beträgt 5 µl/Spur.

• Gebrauchsfertig, keine Rekonstitution, Verdünnung oder Erhitzen notwendig
• Vorgefärbte Banden für bessere Sichtbarkeit während der Elektrophorese und auf der Blot-Membran
• Detektion der Markerproteine auf der Blot-Membran entsprechend des Nachweissystems der Antikörper, z. B. Meerrettich-Peroxidase, alkalische Phosphatase
• Einfache Molekulargewichtsbestimmung der detektierten Protein auf der Blot-Membran

Gebrauchsfertige, nicht toxische, hochsensitive Substratlösung für den Nachweis von alkalischer Phosphatase (AP) in Membran-Assays. Bildet auf Membranen an Stellen mit AP-Aktivität dunkelviolette Präzipitate.

• Hohe Aktivität bewirkt rasche Bildung von Präzipitaten
• Hoher Kontrast da sehr geringer Hintergrund
• Langzeit stabil bei Raumtemperatur

Gebrauchsfertige, nicht toxische, hochsensitive Substratlösung für den Nachweis von Meerrettich-Peroxidase (HRP) in Membran-Assays. Bildet auf Membranen an Stellen mit HRP-Aktivität dunkelblaue Präzipitate.

• Hohe Aktivität bewirkt rasche Bildung von Präzipitaten
• Hoher Kontrast da sehr geringer Hintergrund
• Langzeit stabil bei Raumtemperatur
• Kein signifikantes Verblassen nach Reaktionsstopp

Die SERVAGel™ TG PRiME™ Fertiggele für vertikale SDS haben ein eigenentwickeltes modifiziertes Tris/Glycin-Puffersystem (Laemmli-Puffersystem), das nicht nur eine deutlich verlängerte Haltbarkeit im Vergleich zu klassischen Tris-Glycin-Gelen nach Laemmli bietet, sondern auch kürzere Elektrophoresezeiten erlaubt. Die Gele ermöglichen eine Auftrennung von 3 kDa bis zu 200 kDa.

Eigenschaften & Vorteile:

• Schnelle Auftrennung, hohe Auflösung
• Trennmuster vergleichbar mit Standard-Laemmli-Gelen
• Lange Haltbarkeit (> 1 Jahr), ideal geeignet für die Lagerung von Gelen im Labor
• Erhältlich als homogene und Gradientengele
• Alle Gele sind auch mit 10, 15 oder 2D-Probentaschen erhältlich

Proteinquantifizierungskit im Einzelproben-Format. Das Kit basiert auf der Ausfällung von Proteinen mit saurem, ethanolischem Amidoschwarz 10B. Nach der Fällung wird der Protein-Farbstoff-Komplex sedimentiert, gewaschen und solubilisiert. Die so freigesetzte Farbstoffmenge wird bei 624 nm bestimmt.

• Präzise, reproduzierbare und zuverlässige Daten
• In 45 min durchgeführt
• Keine Störungen durch Detergenzien und Reduktionsmittel
• Nachweisgrenze 2 µg Protein

Der Xpress Blottingpuffer ist ein gebrauchsfertiger Puffer für den schnellen und effizienten Semi-Dry-Transfer von hoch- und niedermolekularen Proteinen in nur 15 min. Das Puffersystem ist kompatibel mit Nitrozellulose- und PVDF-Membranen. Ausreichend für mindestens 40 SDS-PAGE-Vertikalminigele.

Kit für schnelles Semi-Dry Western Blotting von 10 vertikalen Mini-SDS PAGE-Gelen.
SERVA Xpress Blotting Buffer ist ein gebrauchsfertiges Pufferreagenz für den schnellen und effizienten Semi-Dry-Transfer von hoch- und niedermolekularen Proteinen in nur 15 min. Enthält spezielles SERVA Blotting-Vlies für einen besonders gleichmäßigen und effizienten Transfer in kurzer Zeit. Das Puffersystem ist mit Nitrocellulose- und PVDF-Membranen kompatibel.

Inhalt:
250 ml 10x SERVA Xpress Blotting Buffer
20x Blotting-Vlies-Blätter (Größe 80 x 85 mm)
10x Verbindungspapier (Größe 80 x 85 mm)