HPLC Säulen

C18 Phase mit spezieller polymer quervernetzter Oberflächenmodifizierung - USP L1
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 20 % C
hohe sterische Selektivität
hervorragende Oberfächendesaktivierung
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 10
optimal für: Steroide, (o,p,m-) substituierte Aromaten, fettlösliche Vitamine

Analytisches Säulensystem aus Edelstahl, M 8-Außengewinde an beiden Enden. Kombination von Dichtelementen und sehr feinmaschigen Edelstahlgeweben, PTFE-Dichtring und Fittingadapter Säulenköpfe SW 12 mit Innengewinde M8 x 0,75 und UNF 10-32, als "Built-in"-Vorsäulen dienen ChromCart^® Vorsäulenkartuschen mit 8 mm Länge, die mit Vorsäulenadapter EC angeschlossen werden, gepackt mit NUCLEODUR^® sphärischem Kieselgel.

8 % Phenyl-Polycarboran-Siloxan. Ultrahochtemperatur-Säulen für polychlorierte Biphenyl-Verbindungen (PCB), Nitro-substituierte Aromaten, Polynukleare aromatische Kohlenwasserstoffe, Pestizide und Herbizide.

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.
Octylphase, 10,5% C, Partikelgröße: 5 µm.

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.
Octadecylphase, 17,5% C, Partikelgröße: 10 µm

völlig sphärisches hochreines Kieselgel - USP L3 Porenweite 110 Å; Porenvolumen 0,9 ml/g, Oberfläche (BET) 340 m²/g, Dichte 0,47 g/ml, Druckstabilität 800 bar, pH-Stabilität 2 - 8; verfügbare Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; größere Partikel (10, 12, 16, 20 , 30 und 50 µm) für präparative Anwendungen sind auch als Bulkware lieferbar.
Partikelgröße: 5 µm.

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.
Octadecylphase, 17,5 % C, Partikelgröße: 5 µm.

NUCLEODUR^® C18 Gravity - C8 Gravity unpolare Phasen hoher Dichte

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm für C18, 1,8 und 5 µm für C8
7, 10, 12 und 16 µm Partikel für präparative Trennung auf Anfrage
Kohlenstoffgehalt 18 % C für C18, 11 % C für C8
optimal für die Methodenentwicklung
erlaubt HPLC bei pH-Extremen (pH 1 - 11)
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
empfohlen für alle anspruchsvollen analytischen Trennungen
optimal für: Pharmaka, z. B. Analgetika, Entzündungshemmer, Antidepressiva; Herbizide; Phytopharmaka; Immunsuppressoren
Partikelgröße: 5 µm, 18 % C.

C18 Phase mit spezieller polymer quervernetzter Oberflächenmodifizierung - USP L1
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 20 % C
hohe sterische Selektivität
hervorragende Oberfächendesaktivierung
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 10
optimal für: Steroide, (o,p,m-) substituierte Aromaten, fettlösliche Vitamine
Partikelgröße: 5 µm, 20 % C

stabil in 100 % wässrigen Eluentensystemen - USP L1
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 14 % C
7 und 10 µm Partikel für präparative Trennungen auf Anfrage
interessante polare Selektivitätseigenschaften
hervorragende Basendesaktivierung; aufgrund geringer Blutungsneignung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 9
Optimal für: Analgetika, Penicillin-Antibiotika, Nukleinsäurebasen, wasserlösliche Vitamine, Komplexbildner, organische Säuren
Partikelgröße: 5 µm, 14 % C.

spezifische Selektivität durch bifunktionelle Oberflächenbelegung - USP L1 und USP L11
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 14 % C
hohe Dichte an kovalent gebundenen Silanen für tailing-freie Peaks
erweitert den Handlungsspielraum in der Methodenentwicklung
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 10
hohe Reproduzierbarkeit und gleichbleibende Qualität dank strenger QC-Verfahren

Optimal für: Chinolonantibiotika, Sulfonamide, Xanthine, substituierte Aromaten
Partikelgröße: 5 µm, 14 % C

stabil in 100 % wässrigen Eluentensystemen - USP L1
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 14 % C
7 und 10 µm Partikel für präparative Trennungen auf Anfrage
interessante polare Selektivitätseigenschaften
hervorragende Basendesaktivierung; aufgrund geringer Blutungsneignung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 9
Optimal für: Analgetika, Penicillin-Antibiotika, Nukleinsäurebasen, wasserlösliche Vitamine, Komplexbildner, organische Säuren

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.

C18 Phase mit spezieller polymer quervernetzter Oberflächenmodifizierung - USP L1
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 20 % C
hohe sterische Selektivität
hervorragende Oberfächendesaktivierung
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 10
optimal für: Steroide, (o,p,m-) substituierte Aromaten, fettlösliche Vitamine

spezifische Selektivität durch bifunktionelle Oberflächenbelegung - USP L1 und USP L11
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 14 % C
hohe Dichte an kovalent gebundenen Silanen für tailing-freie Peaks
erweitert den Handlungsspielraum in der Methodenentwicklung
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 10
hohe Reproduzierbarkeit und gleichbleibende Qualität dank strenger QC-Verfahren

Optimal für: Chinolonantibiotika, Sulfonamide, Xanthine, substituierte Aromaten

Korngröße 5 µm, Poren-Ø 100 Å. Octadeclyphase, endcapped, 15% C.

sulfonierte Polystyrol / Divinylbenzol-Harze in verschiedenen ionischen Formen
umfangreicher Anwendungsbereich
der Trennmechanismus beruht auf Ionenausschluss, Ionenaustausch, Größenausschluss, Ligandenaustausch sowie NP- und RP-Chromatographie
H⁺Form: Trennung von Zuckern, Zuckeralkoholen und organischen Säuren - USP L17
Eluent in der Säule 0,01 N H2SO4
Ca²⁺ Form: Trennung von Mono-, Di- und Oligosacchariden - USP L19
Eluent in der Säule Wasser

sulfonierte Polystyrol / Divinylbenzol-Harze in verschiedenen ionischen Formen
umfangreicher Anwendungsbereich
der Trennmechanismus beruht auf Ionenausschluss, Ionenaustausch, Größenausschluss, Ligandenaustausch sowie NP- und RP-Chromatographie
H⁺Form: Trennung von Zuckern, Zuckeralkoholen und organischen Säuren - USP L17
Eluent in der Säule 0,01 N H2SO4
Ca²⁺ Form: Trennung von Mono-, Di- und Oligosacchariden - USP L19
Eluent in der Säule Wasser

C18 Phase mit spezieller polymer quervernetzter Oberflächenmodifizierung - USP L1
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 20 % C
hohe sterische Selektivität
hervorragende Oberfächendesaktivierung
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 10
optimal für: Steroide, (o,p,m-) substituierte Aromaten, fettlösliche Vitamine
Partikelgröße 1,8 µm, 20 % C

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.
Octadecylphase, 17,5 % C, Partikelgröße 3 µm

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.
Octadecylphase, 17,5 % C, Partikelgröße 5 µm.

C18 Phase mit spezieller polymer quervernetzter Oberflächenmodifizierung - USP L1
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 20 % C
hohe sterische Selektivität
hervorragende Oberfächendesaktivierung
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 10
optimal für: Steroide, (o,p,m-) substituierte Aromaten, fettlösliche Vitamine
Partikelgröße: 3 µm, 20 % C

C18 Phase mit spezieller polymer quervernetzter Oberflächenmodifizierung - USP L1
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 20 % C
hohe sterische Selektivität
hervorragende Oberfächendesaktivierung
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 10
optimal für: Steroide, (o,p,m-) substituierte Aromaten, fettlösliche Vitamine
Partikelgröße: 5 µm, 20 % C

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.
Octylphase, 10,5 % C, Partikelgröße 3 µm.

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung mittlerer Dichte. Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 µm, 10 µm, 12 µm, 16 µm, 20 µm, 30 µm und 50 µm für präparative Trennungen für die tägliche Routineanalytik und das Up-Scaling auf den präparativen Maßstab, pH-Stabilität 1 - 9. Kohlenstoffgehalt 17,5 % C für C18, 10,5 % für C8, hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge für Standardroutineanwendungen in der Reversed Phase Chromatographie.
Octylphase, 10,5 % C, Partikelgröße 5 µm.

NUCLEODUR^® C18 Gravity - C8 Gravity unpolare Phasen hoher Dichte

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm für C18, 1,8 und 5 µm für C8
7, 10, 12 und 16 µm Partikel für präparative Trennung auf Anfrage
Kohlenstoffgehalt 18 % C für C18, 11 % C für C8
optimal für die Methodenentwicklung
erlaubt HPLC bei pH-Extremen (pH 1 - 11)
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
empfohlen für alle anspruchsvollen analytischen Trennungen
optimal für: Pharmaka, z. B. Analgetika, Entzündungshemmer, Antidepressiva; Herbizide; Phytopharmaka; Immunsuppressoren
Partikelgröße: 3 µm, 18 % C.

NUCLEODUR^® C18 Gravity - C8 Gravity unpolare Phasen hoher Dichte

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm für C18, 1,8 und 5 µm für C8
7, 10, 12 und 16 µm Partikel für präparative Trennung auf Anfrage
Kohlenstoffgehalt 18 % C für C18, 11 % C für C8
optimal für die Methodenentwicklung
erlaubt HPLC bei pH-Extremen (pH 1 - 11)
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
empfohlen für alle anspruchsvollen analytischen Trennungen
optimal für: Pharmaka, z. B. Analgetika, Entzündungshemmer, Antidepressiva; Herbizide; Phytopharmaka; Immunsuppressoren
Partikelgröße: 5 µm, 18 % C

stabil in 100 % wässrigen Eluentensystemen - USP L1
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 14 % C
7 und 10 µm Partikel für präparative Trennungen auf Anfrage
interessante polare Selektivitätseigenschaften
hervorragende Basendesaktivierung; aufgrund geringer Blutungsneignung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 9
Optimal für: Analgetika, Penicillin-Antibiotika, Nukleinsäurebasen, wasserlösliche Vitamine, Komplexbildner, organische Säuren
Partikelgröße: 3 µm, 14 % C

stabil in 100 % wässrigen Eluentensystemen - USP L1
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 14 % C
7 und 10 µm Partikel für präparative Trennungen auf Anfrage
interessante polare Selektivitätseigenschaften
hervorragende Basendesaktivierung; aufgrund geringer Blutungsneignung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 9
Optimal für: Analgetika, Penicillin-Antibiotika, Nukleinsäurebasen, wasserlösliche Vitamine, Komplexbildner, organische Säuren
Partikelgröße: 5 µm, 14 % C

NUCLEODUR^® C18 Gravity - C8 Gravity unpolare Phasen hoher Dichte

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm für C18, 1,8 und 5 µm für C8
7, 10, 12 und 16 µm Partikel für präparative Trennung auf Anfrage
Kohlenstoffgehalt 18 % C für C18, 11 % C für C8
optimal für die Methodenentwicklung
erlaubt HPLC bei pH-Extremen (pH 1 - 11)
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
empfohlen für alle anspruchsvollen analytischen Trennungen
optimal für: Pharmaka, z. B. Analgetika, Entzündungshemmer, Antidepressiva; Herbizide; Phytopharmaka; Immunsuppressoren
Partikelgröße: 5 µm, 11 % C

spezifische Selektivität durch bifunktionelle Oberflächenbelegung - USP L1 und USP L11
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 14 % C
hohe Dichte an kovalent gebundenen Silanen für tailing-freie Peaks
erweitert den Handlungsspielraum in der Methodenentwicklung
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 10
hohe Reproduzierbarkeit und gleichbleibende Qualität dank strenger QC-Verfahren

Optimal für: Chinolonantibiotika, Sulfonamide, Xanthine, substituierte Aromaten
Partikelgröße 3 µm, 14 % C

spezifische Selektivität durch bifunktionelle Oberflächenbelegung - USP L1 und USP L11
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 14 % C
hohe Dichte an kovalent gebundenen Silanen für tailing-freie Peaks
erweitert den Handlungsspielraum in der Methodenentwicklung
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 10
hohe Reproduzierbarkeit und gleichbleibende Qualität dank strenger QC-Verfahren

Optimal für: Chinolonantibiotika, Sulfonamide, Xanthine, substituierte Aromaten
Partikelgröße 5 µm, 14 % C

Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 % C - USP L10
Multimodus-Säulen (RP und NP)
erweitert das Selektivitätsspektrum
alternatives Retentionsverhalten im Vergleich zu C8 und C18
stabil gegen Hydrolyse bei niedrigen pH-Werten, Arbeitsbereich pH 1 - 8
hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge
Optimal für: tricyclische Antidepressiva, Steroide, organische Säuren
Eluent in der Säule Acetonitril / Wasser, Partikelgröße 3 µm.

Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 % C - USP L10
Multimodus-Säulen (RP und NP)
erweitert das Selektivitätsspektrum
alternatives Retentionsverhalten im Vergleich zu C8 und C18
stabil gegen Hydrolyse bei niedrigen pH-Werten, Arbeitsbereich pH 1 - 8
hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge
Optimal für: tricyclische Antidepressiva, Steroide, organische Säuren
Eluent in der Säule n-Heptan, Partikelgröße 5 µm.

Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 7 % C - USP L10
Multimodus-Säulen (RP und NP)
erweitert das Selektivitätsspektrum
alternatives Retentionsverhalten im Vergleich zu C8 und C18
stabil gegen Hydrolyse bei niedrigen pH-Werten, Arbeitsbereich pH 1 - 8
hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge
Optimal für: tricyclische Antidepressiva, Steroide, organische Säuren
Eluent in der Säule Acetonitril / Wasser, Partikelgröße 5 µm

Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 2,5 % C nicht endcapped - USP L8
Multimodus-Säulen (RP und NP):
Normalphasen-Chromatographie (NP) mit Hexan, Dichlormethan oder 2-Propanol als mobiler Phase für polare Verbindungen wie substituierte Aniline, Ester, chlorierte Pestizide
Reversed-Phase-Chromatographie (RP) von polaren Verbindungen wie Zuckern in wässrig-organischen Eluentensystemen
Ionenaustausch-Chromatographie von Anionen und organischen Säuren unter Verwendung gängiger Puffer und organischer Modifier
stabil gegen Hydrolyse bei niedrigem pH-Wert, Arbeitsbereich pH 2 - 8, 100 % wasserstabil, LC-MS-tauglich
Optimal für:
polare Verbindungen unter RP-Bedingungen (Zucker, DNA-Basen), Kohlenwasserstoffe unter NP-Bedingungen
Der Eluent in der Säule ist n-Heptan für den NP-Modus, RP-Säulen werden in Acetonitil - Wasser geliefert. Beim Wechseln des Modus ist ein Zwischenspülen mit THF erforderlich.
Eluent in der Säule n-Heptan, Partikelgröße 5 µm.

Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 2,5 % C nicht endcapped - USP L8
Multimodus-Säulen (RP und NP):
Normalphasen-Chromatographie (NP) mit Hexan, Dichlormethan oder 2-Propanol als mobiler Phase für polare Verbindungen wie substituierte Aniline, Ester, chlorierte Pestizide
Reversed-Phase-Chromatographie (RP) von polaren Verbindungen wie Zuckern in wässrig-organischen Eluentensystemen
Ionenaustausch-Chromatographie von Anionen und organischen Säuren unter Verwendung gängiger Puffer und organischer Modifier
stabil gegen Hydrolyse bei niedrigem pH-Wert, Arbeitsbereich pH 2 - 8, 100 % wasserstabil, LC-MS-tauglich
Optimal für:
polare Verbindungen unter RP-Bedingungen (Zucker, DNA-Basen), Kohlenwasserstoffe unter NP-Bedingungen
Der Eluent in der Säule ist n-Heptan für den NP-Modus, RP-Säulen werden in Acetonitil - Wasser geliefert. Beim Wechseln des Modus ist ein Zwischenspülen mit THF erforderlich.
Eluent in der Säule Acetonitril / Wasser, Partikelgröße 5 µm.

Basismaterial NUCLEOSIL^® Kieselgel, Partikelgröße 5 µm, Porenweite 100 Å, polymere Belegung - USP L1; Eluent in der Säule Acetonitril / Wasser 70:30; empfohlen für eine effiziente Gradiententrennung der 16 PAH nach EPA. Detektion der getrennten PAH mittels UV (250 bis 280 nm), Diodenarray oder Fluoreszenzdetektion bei unterschiedlichen Wellenlängen für Anregung und Emission (der Fluoreszenznachweis von Acenaphthylen ist nicht möglich).
Weitere HPLC-Säulen auf Anfrage.
Octadecylphase PAH, Partikelgröße 5 µm.
Vorsäulen für EC-Säulen NUCLEOSIL^® 100-5 C₁₈ PAH, 5 µm auf Anfrage erhältlich.

NUCLEOCEL DELTA Enantiomerentrennung mittels Cellulosederivat

Basismaterial Kieselgel,
chiraler Selektor Cellulosetris-(3,5-dimethylphenylcarbamat) USP L40
ähnliche Phasen: Chiralcel^® OD, Kromasil ^® CelluCoat™, Eurocel^® 01
S-Typ für hohe Auflösung, erlauben kürzere Säulen (150 mm) für schnellere Trennungen, druckstabil bis ~150 bar

NUCLEOCEL DELTA für Normalphasen-Anwendungen:
Eluent in der Säule n-Heptan - Propanol-2 (90:10, v/v)
typische Eluenten sind Heptan - Propanolmischungen

NUCLEOCEL DELTA-RP für Reversed Phase Anwendungen:
Eluent in der Säule Acetonitril / Wasser (40:60, v/v)
eingesetzt entweder in polarer organischer Umgebung oder mit Eluenten mit hohen Konzentrationen an chaotropen Salzen wie z.B. Perchlorat

Empfohlene Anwendung: pharmazeutisch aktive Verbindungen, chirale Schadstoffe (z.B. Herbizide, PCB), chirale Verbindungen in Lebensmitteln (Farbstoffe, Konservierungsstoffe), chirale Katalysatoren und bioorganische Verbindungen.
Eluent in der Säule Acetonitril / Wasser, Partikelgröße 5 µm.

NUCLEOCEL DELTA Enantiomerentrennung mittels Cellulosederivat

Basismaterial Kieselgel,
chiraler Selektor Cellulosetris-(3,5-dimethylphenylcarbamat) USP L40
ähnliche Phasen: Chiralcel^® OD, Kromasil ^® CelluCoat™, Eurocel^® 01
S-Typ für hohe Auflösung, erlauben kürzere Säulen (150 mm) für schnellere Trennungen, druckstabil bis ~150 bar

NUCLEOCEL DELTA für Normalphasen-Anwendungen:
Eluent in der Säule n-Heptan - Propanol-2 (90:10, v/v)
typische Eluenten sind Heptan - Propanolmischungen

NUCLEOCEL DELTA-RP für Reversed Phase Anwendungen:
Eluent in der Säule Acetonitril / Wasser (40:60, v/v)
eingesetzt entweder in polarer organischer Umgebung oder mit Eluenten mit hohen Konzentrationen an chaotropen Salzen wie z.B. Perchlorat

Empfohlene Anwendung: pharmazeutisch aktive Verbindungen, chirale Schadstoffe (z.B. Herbizide, PCB), chirale Verbindungen in Lebensmitteln (Farbstoffe, Konservierungsstoffe), chirale Katalysatoren und bioorganische Verbindungen.
Eluent in der Säule n-Heptan - Propanol-2, Partikelgröße 5 µm.

völlig sphärisches hochreines Kieselgel - USP L3 Porenweite 110 Å; Porenvolumen 0,9 ml/g, Oberfläche (BET) 340 m²/g, Dichte 0,47 g/ml, Druckstabilität 800 bar, pH-Stabilität 2 - 8; verfügbare Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; größere Partikel (10, 12, 16, 20 , 30 und 50 µm) für präparative Anwendungen sind auch als Bulkware lieferbar.
Partikelgröße 3 µm.

Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; 2,5 % C nicht endcapped - USP L8
Multimodus-Säulen (RP und NP):
Normalphasen-Chromatographie (NP) mit Hexan, Dichlormethan oder 2-Propanol als mobiler Phase für polare Verbindungen wie substituierte Aniline, Ester, chlorierte Pestizide
Reversed-Phase-Chromatographie (RP) von polaren Verbindungen wie Zuckern in wässrig-organischen Eluentensystemen
Ionenaustausch-Chromatographie von Anionen und organischen Säuren unter Verwendung gängiger Puffer und organischer Modifier
stabil gegen Hydrolyse bei niedrigem pH-Wert, Arbeitsbereich pH 2 - 8, 100 % wasserstabil, LC-MS-tauglich
Optimal für:
polare Verbindungen unter RP-Bedingungen (Zucker, DNA-Basen), Kohlenwasserstoffe unter NP-Bedingungen
Der Eluent in der Säule ist n-Heptan für den NP-Modus, RP-Säulen werden in Acetonitil - Wasser geliefert. Beim Wechseln des Modus ist ein Zwischenspülen mit THF erforderlich.
Eluent in der Säule Acetonitril / Wasser, Partikelgröße 3 µm.

völlig sphärisches hochreines Kieselgel - USP L3 Porenweite 110 Å; Porenvolumen 0,9 ml/g, Oberfläche (BET) 340 m²/g, Dichte 0,47 g/ml, Druckstabilität 800 bar, pH-Stabilität 2 - 8; verfügbare Partikelgrößen 3 µm und 5 µm; größere Partikel (10, 12, 16, 20 , 30 und 50 µm) für präparative Anwendungen sind auch als Bulkware lieferbar.
Partikelgröße 5 µm.

NUCLEODUR^® C18 Gravity - C8 Gravity unpolare Phasen hoher Dichte

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm für C18, 1,8 und 5 µm für C8
7, 10, 12 und 16 µm Partikel für präparative Trennung auf Anfrage
Kohlenstoffgehalt 18 % C für C18, 11 % C für C8
optimal für die Methodenentwicklung
erlaubt HPLC bei pH-Extremen (pH 1 - 11)
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
empfohlen für alle anspruchsvollen analytischen Trennungen
optimal für: Pharmaka, z. B. Analgetika, Entzündungshemmer, Antidepressiva; Herbizide; Phytopharmaka; Immunsuppressoren
Partikelgröße 1,8 µm, 18 % C

stabil in 100 % wässrigen Eluentensystemen - USP L1
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 14 % C
7 und 10 µm Partikel für präparative Trennungen auf Anfrage
interessante polare Selektivitätseigenschaften
hervorragende Basendesaktivierung; aufgrund geringer Blutungsneignung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 9
Optimal für: Analgetika, Penicillin-Antibiotika, Nukleinsäurebasen, wasserlösliche Vitamine, Komplexbildner, organische Säuren
Partikelgröße 1,8 µm, 14 % C.

NUCLEODUR^® C18 Gravity - C8 Gravity unpolare Phasen hoher Dichte

Lieferbar als Octadecyl- (C18 - USP L1) und Octyl- (C8 - USP L7) Modifizierung
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm für C18, 1,8 und 5 µm für C8
7, 10, 12 und 16 µm Partikel für präparative Trennung auf Anfrage
Kohlenstoffgehalt 18 % C für C18, 11 % C für C8
optimal für die Methodenentwicklung
erlaubt HPLC bei pH-Extremen (pH 1 - 11)
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
empfohlen für alle anspruchsvollen analytischen Trennungen
optimal für: Pharmaka, z. B. Analgetika, Entzündungshemmer, Antidepressiva; Herbizide; Phytopharmaka; Immunsuppressoren
Partikelgröße 1,8 µm, 11 % C.

spezifische Selektivität durch bifunktionelle Oberflächenbelegung - USP L1 und USP L11
Porenweite 110 Å; Partikelgrößen 1,8 µm, 3 µm und 5 µm; 14 % C
hohe Dichte an kovalent gebundenen Silanen für tailing-freie Peaks
erweitert den Handlungsspielraum in der Methodenentwicklung
aufgrund geringer Blutungsneigung geeignet für die LC/MS
pH-Stabilität 1 - 10
hohe Reproduzierbarkeit und gleichbleibende Qualität dank strenger QC-Verfahren

Optimal für: Chinolonantibiotika, Sulfonamide, Xanthine, substituierte Aromaten
Partikelgröße 1,8 µm, 14 % C

sulfonierte Polystyrol / Divinylbenzol-Harze in verschiedenen ionischen Formen
umfangreicher Anwendungsbereich
der Trennmechanismus beruht auf Ionenausschluss, Ionenaustausch, Größenausschluss, Ligandenaustausch sowie NP- und RP-Chromatographie
H⁺Form: Trennung von Zuckern, Zuckeralkoholen und organischen Säuren - USP L17
Eluent in der Säule 0,01 N H2SO4
Ca²⁺ Form: Trennung von Mono-, Di- und Oligosacchariden - USP L19
Eluent in der Säule Wasser
Valco-Typ Säulen zur Trennung von Zuckern, Zuckeralkoholen und organischen Säuren - USP L17. Eluent in der Säule 0,01 N H₂SO₄.

100% Dimethyl-Polysiloxan. Universal-GC-Säule für alle Routineanalysen wie Kohlenwasserstoffe, Aromaten, Pestizide, Phenol, Herbizide und Amine. Geeigneter Ersatz für: DB-1, DB-Petro, HP-1, HP-1MS, Rtx-1, Ultra-1, SPB-1, SPB-1 Schwefel, Petrocol DH, CP-Sil 5CB, VB-1, ZB-1, VF-1ms.

• Niedrige Blutung
• Unpolar

Polyethylen-Glykol-Phase. GC-Säule für Analysen wie Alkohol, freie Säuren, Fettsäuremethylester, Aromaten, Lösungsmittel und ätherische Öle. Geeigneter Ersatz für: Carbowax 20M, CP-Wax 52 CB, DB-WAX, Elite-WAX, HP-20M, HP-INNOWax RH-WAX, Rtx-Wax, Stabilwax, SUPELCOWAX 10, TG-WaxMS, VF-WAXms, ZB-WAX.

• Wachssäule nach Industriestandard
• Polare Phase

5% Phenyl-Polysilphenylen-Siloxan. Universal-GC-Säule für gaschromatographische Routineanalysen. Geeigneter Ersatz für: DB-5, DB-5ms, DB-5.625, XTI-5, Rtx-5ms, Ultra-2, HP-5, HP-5MS, HP5-TA, SPB-5, MDN-5S, CP-Sil8CB, Rxt-Sil 5MS, AT-5ms, VB-5, ZB-5, VF-5ms.

• Sehr geringe Blutung
• Unpolar
• Extrem inert

Liner werden individuell verpackt geliefert, zusammen mit Instrument-spezifischen Dichtungs- und O-Ringen .
Jeder Packung sind die Testresultate der Qualitätskontrolle beigelegt.
Weitere Liner und Packungsgrößen erhältlich.

sulfonierte Polystyrol / Divinylbenzol-Harze in verschiedenen ionischen Formen
umfangreicher Anwendungsbereich
der Trennmechanismus beruht auf Ionenausschluss, Ionenaustausch, Größenausschluss, Ligandenaustausch sowie NP- und RP-Chromatographie
H⁺Form: Trennung von Zuckern, Zuckeralkoholen und organischen Säuren - USP L17
Eluent in der Säule 0,01 N H2SO4
Ca²⁺ Form: Trennung von Mono-, Di- und Oligosacchariden - USP L19
Eluent in der Säule Wasser
Valco-Typ Säulen zur Trennung von Mono-, Di- und Oliogosacchariden - USP L19 Eluent in der Säule Wasser.

VarioPrep Säulen

Säulensystem für die präparative HPLC, gefertigt aus Edelstahl mit 2 justierbaren Endfittings, erlaubt den Ausgleich von Totvolumen, das nach einiger Betriebszeit am Säulenkopf entstehen kann, ohne die Säule öffnen zu müssen, gepackt mit NUCLEODUR^® und NUCLEOSIL^® sphärischem Kieselgel.
O-Ringe auf Anfrage erhältlich.