DNA und RNA Isolierung

Für die schnelle und effiziente Extraktion von Plasmid DNA aus Bakterienkulturen.
Die Methode basiert auf einer Kombination aus alkalischer Lyse und RNase-Behandlung, um ein klares Lysat mit minimaler genomischer DNA- und RNA-Kontamination zu erhalten. Die gebundene Plasmid-DNA wird anschließend gewaschen und final durch die Zugabe eines Puffers eluiert. Im Testkit enthalten ist der I-Blue Lyse-Puffer, ein optionaler Farbindikator. Die Verwendung dieses Indikators vermeidet häufige Handhabungsfehler, die eine effiziente Zelllyse und Neutralisation beeinträchtigen.

• Schnelle Extraktionszeit
• Hohe Ausbeute
• Vermeidung von Handhabungsfehlern bei Zelllyse und Neutralisation durch I-Blue Farbindikator

Die gebrauchsfertigen DNA-Marker laufen präzise und erzeugen eine scharfe, gut definierbare Leiter. Sie sind in sechs Molekulargewichtsbereichen erhältlich. Die Marker enthalten hochintensive Referenzbanden und können für Größenvergleiche mit DNA-Molekülen von kleinsten PCR-Fragmenten bis hin zu großen, linearisierten Cosmid-Vektoren verwendet werden.

• Bis zu 19 Banden
• Isoliert aus restriktiven Plasmiden
• 6 Monate stabil bei Raumtemperatur
• 12 Monate haltbar bei 4 °C
• 24 Monate lagerfähig bei -20 °C
• Vials à 500 µl

Geeignet für Affinitäts-basierte Trenn- und Reinigungsverfahren mittels magnetischer Nanopartikel z.B. Antikörper oder Nukleinsäure-Reinigungen.

• Modelle für 1,5 / 2,0 ml, 5 / 15 ml bzw. 50 ml Röhrchen
• Unabhängige und drehbare Röhrchenhalter mit leistungsstarken Magneten (zum Patent angemeldet) bei 50 ml und 1,5 / 5ml Modellen
• Einfache Zugabe und Entfernung von Flüssigkeiten
• 96-well PCR-Plattenmodell mit 24 Magneten
• Allgemeines Modell für Mikroplatten mit mehreren Magneten geeignet für z.B. 6-, 12-, 24-, 48-, 96-Well Platten
• Racks passend für Mikroplatten gemäß ANSI-Standards
• Röhrchenhalter aus durchsichtigem klaren Acryl ermöglicht ungehinderten Blick auf den Röhrcheninhalt

Die Riplate^® magnetic eignen sich speziell zur reproduzierbaren Reinigung von DNA und Proteinen mittels Magnetseparation sowie zum Mischen oder Zentrifugieren von Proben und zur Lagerung und Aufbereitung von Substanzen.
Zur Aufreinigung von Proteinen sowie zur DNA-Extraktion wird vielfach eine automatisierte Magnetseparation eingesetzt. Diese auf magnetischen Partikeln basierende Technologie ermöglicht eine schnelle und effiziente Probenvorbereitung mit hohem Durchsatz. Durch die Produktion unter Reinraumbedingungen der Klasse 8 garantiert Ritter die Nachhaltigkeit dieser Produkte sowie zuverlässige Ergebnisse der Analysen. Die Platten entsprechen dem SBS-Standard (Society for Biomolecular Screening) und sind speziell für Automaten der Magnetseparation entwickelt worden.

• Höchste Beständigkeit gegenüber gängigen Chemikalien, Lösungsmitteln, Alkoholen
• Hohe Stabilität auch beim Zentrifugieren
• Neu konzipierte zylindrische Wells ermöglichen eine gute Probendurchmischung
• Leicht erhöhter Rand der Wells verhindert Kreuzkontamination
• Die alphanumerische Kennzeichnung auf den Platten erlaubt die Registrierung und Identifizierung der einzelnen Proben auch auf engstem Raum

Die Spin-Säulen enthalten jeweils 2 Filter und sind speziell für Aufreinigungen von DNA (GF-F2) oder RNA (GF-N2) empfohlen. Sie bestehen aus 0,8 ml Filter-Röhrchen und 1,5 ml oder 2,0 ml Auffang-Röhrchen.

• Empfohlen für die Aufreinigung
• Vorfiltration von verunreinigten Lösungen
• Hohe Durchflussleistung
• Hohe Partikelbeladungskapazität

Mini Kit für RNA Aufreinigung mittels DNA Removal Säule. Ultraschnelle und praktische RNA Isolierung ohne rDNase Verdau.

Kit mit magnetischen Beads zur Isolierung viraler RNA und DNA aus zellfreien biologischen Flüssigkeiten. Geeignet für den automatisierten Einsatz.

Kit zur DNA und RNA Isolierung aus Wasser- und Luftproben mittels magnetischer Beads. Geeignet für den automatisierten Einsatz.

Kit mit magnetischen Beads zur Isolierung viraler Nukleinsäuren und bakterieller DNA aus klinischen Proben. Geeignet für den automatisierten Einsatz.

Mini spin kit zur zeitsparenden gleichzeitigen Isolierung viraler RNA und DNA.