Genomika

Agaroza wzorzec
Do szybkiego, rutynowego rozdzielania fragmentów DNA i RNA

• Do produktów PCR, przygotowania plazmidów oraz do technik wykrywania, klonowania i transferu.
• Elektro-endosmoza (EEO) 0,14-0,16
• Do wydajnego rozdzielania fragmentów kwasów nukleinowych od 250 bp do 23 kbp

Agaroza o niskiej elektroendoosmozie
Do zastosowań blottingowych

• Niskie EEO (0,05-0,13) umożliwia wysoką mobilność elektroforetyczną
• Nie zawiera DNaz i RNaz
• Doskonała przejrzystość i niska absorpcja odczynników barwiących

Model molekularny miniDNA® zawiera oznaczone kolorami bloki konstrukcyjne o określonych kształtach, takie jak zasady azotowe, wiązania wodorowe, pentozy i piramidalne reszty fosforanowe, które są niezbędne do stworzenia modelu podwójnej helisy DNA.

Dostępne są dwa zestawy DNA do tworzenia 12-warstwowego (1 obrót) lub 22-warstwowego (2 obroty) modelu DNA.

Modele mogą być eksponowane na stojakach lub rozłożone w formie drabinkowej, aby zademonstrować proces replikacji.

Skuteczne i niezawodne usuwanie zanieczyszczeń DNA i RNA z powierzchni.

• Do czyszczenia stanowisk roboczych i sprzętu PCR
• Do czyszczenia komór do elektroforezy, pipet, naczyń reakcyjnych itp.
• Działanie poprzez nieenzymatyczną degradację DNA/RNA dzięki efektom katalitycznym i kooperatywnym.
• DNA-ExitusPlus™ - wskaźnik do identyfikacji pokrytej powierzchni
• DNA-ExitusPlus™ IF - bez wskaźnika
• Dostarczany w butelkach z rozpylaczem lub do ponownego napełniania (RF)

Wraz z pojawieniem się bardziej szczegółowych analiz DNA, takich jak PCR w czasie rzeczywistym, multipleks PCR lub NGS, wzrosło znaczenie wysokiej jakości DNA. Dlatego wybór systemu izolacji DNA staje się coraz bardziej kluczową kwestią w badaniach. Skuteczna liza materiału próbki, a także dokładne usuwanie zanieczyszczeń to kluczowe etapy, które mogą ostatecznie wpłynąć na wynik dalszej analizy.

¹⁾ Niebezpieczeństwo
H031-H226-H302-H317-H319-H336-H412
P261sh P280sh

²⁾ Uwaga
H226-H302-H319-H336-H412
P210 P260D P264W P273 P280sh P301+P312 P330

³⁾ Uwaga
H334
P261sh-P342+P311

⁴⁾ Niebezpieczeństwo
H302, H315, H319, H334
P261sh, P284, P342+311, P501

⁵⁾ Niebezpieczeństwo
H226 H302 H315 H319 H334 H336
P261sh, P284, P342+311, P501

Bead beating jest niezbędnym etapem mechanicznej homogenizacji próbek trudnych w przygotowaniu.  Przykłady złożonych materiałów obejmują próbki gleby, odchodów, materiałów roślinnych i drobnoustrojów w przefiltrowanych próbkach wody lub powietrza. Firma Macherey Nagel opracowała szereg typów kulek do bead beating, z których każdy nadaje się do innego rodzaju materiału próbki.

Probówki do PCR w paskach 4- lub 8-stanowiskowych LABSOLUTE® zapewniają optymalne przenoszenie ciepła między blokiem inkubatora a mieszaniną reakcyjną dzięki bardzo cienkim i jednolitym ściankom.

• Bezpieczne zamknięcie ogranicza utratę płynów
• Pokrywki w paskach dostępne również osobno
• Wysokiej jakości PP
• Wolne od DNaz, RNaz i ludzkiego DNA
• Standardowy profil z objętością roboczą 0,2 ml
• Niski profil z objętością roboczą 0,1 ml
• Możliwość sterylizacji w autoklawie