Zellkulturmedien und Reagenzien

Das DMEM-Medium ist eine Modifikation des BME, welch eine höhere Konzentration an Aminosäuren, Vitaminen und anderen Zusatzstoffen enthält. DMEM dient zur Unterstützung und Aufrechterhaltung einer breiten Palette von Säugetier Zelltypen. Es gibt zwei Arten von DMEM: eins mit einem hohen Glukosegehalt (4,5 g/L) und das andere mit einem niedrigen Glukosegehalt (1,0 g/L). Das DMEM mit niedrigem Glukosegehalt wurde für die Kultur von Maus-Embryonalzellen entwickelt.

RPMI ist ein angereichertes Allzweckmedium mit umfangreichen Anwendungsmöglichkeiten für ein breites Spektrum von Säugetier- und Hybridomzellen, einschließlich menschlicher Myelome, Maushybridome, menschlicher Leukozyten sowie B- und T-Lymphozyten. Es wurde ursprünglich für Suspensionskulturen und Monolayerkulturen von menschlichen Leukämiezellen entwickelt.

Minimum Essential Medium (MEM) mit Earle's Balanced Salts ist eine Modifikation von Eagle's Basalmediums (BME), das eine höhere Konzentration an essenziellen Nährstoffen enthält. Diese Medien fördern das Wachstum einer Vielzahl von normalen und transformierten Zellen. Da sie Earle's Balanced Salts enthalten, sind sie für die Verwendung in Atmosphären geeignet, die mit CO2-Gas angereichert sind.

Minimum Essential Medium (MEM) ist eine Abwandlung von Eagle's früherem Medium Basal Medium Eagle (BME). Diese MEM w/ Hanks' Salts Formulierung enthält Hanks' Salze zur Verwendung ohne CO2.

Das DMEM Ham's F12 bietet hervorragende Leistungen für bestimmte epitheliale, endotheliale und granulöse Zelltypen. Bei richtiger Supplementierung ist es ein sehr erfolgreiches Basismedium für die serumfreie Zellkultur.

Schützen Sie Ihre Zelllinien vor Kontamination durch fremde Organismen wie Bakterien, Pilze und Viren und/oder verwenden Sie die Antibiotika zur Selektion nach der Transfektion.
Die meisten Antibiotika unterdrücken das Wachstum von Mikroorganismen, indem sie einen anabolen Stoffwechselweg blockieren.
Nanomycopulitine tötet aktiv Bakterien, einschließlich Mykoplasmen, in allen drei Entwicklungsstadien Entwicklungsstadien aktiv ab, ohne in den eukaryotischen Stoffwechsel einzugreifen.

Iscoves-Medien sind angereicherte Modifikationen von DMEM mit Natriumselenit. Sie eignen sich hervorragend für schnell proliferierende Zellkulturen mit hoher Dichte. Mit dem Zusatz von BSA, gereinigtem humanem Transfer und Sojalecithin wird eine serumfreie Umgebung geschaffen, die ideal für die Unterstützung von B- und T-Lymphozyten ist. IMDM war das erste Medium, das HEPES-Puffer verwendete. Andere Zelltypen können können mit diesem Medium unter serumfreien oder serumreduzierten Bedingungen kultiviert werden.

BME ist der Vorgänger von Eagle Minimum Essential Medium (MEM) und Dulbecco Modified Eagle Medium (D-MEM). Es ist das einfachste der Basismedien mit allen wesentlichen Komponenten für das Zellwachstum. Basalmedium Eagle (BME) begünstigt idealerweise Zelllinien wie HeLa, L-Zellen und primäre Säugetierfibroblasten.

Ham's F12 wurde ursprünglich entwickelt für das serumfreie klonale Wachstum von Chinese Hamster Ovarzellen (CHO), Lungenzellen und Maus-L-Zellen. Es ist das Medium der Wahl für die Unterstützung von Zellen aus Nagetieren (insbesondere Kaninchen und Ratte) und hat sich als hervorragendes Klonierungsmedium für die Kultur von Myelom- und Hybridzellen (Hybridomen) bewährt.

Mc Coy's-Medien wurden ursprünglich für das Wachstum und die Unterstützung von Lymphozyten formuliert. Aus dieser letzten Modifikation entstand ein Medium, das mit RPMI 1629 identisch ist. McCoy's 5A-Medien unterstützen die unbegrenzte Vermehrung von Walker-256-Karzinomzellen. Darüber hinaus eignet es sich hervorragend für die Vermehrung von Leukozyten, Biopsiegeweben, einer breiten Palette normaler oder transformierter Zelltypen von Mensch und Ratte, den gängigsten primären und kontinuierlichen Zelllinien.

Dieses komplexe Medium wurde speziell für die Ernährungsforschung an Hühnerfibroblasten entwickelt. Heute wird das Medium 199 in großem Umfang für die Erhaltung von nicht transformierten Zellen, Impfstoff- und Virusproduktion sowie für Primärexplantate von Epithelzellen verwendet.
Die Medien können entweder mit Earle-Salzen oder Hanks-Salzen formuliert werden. Die mit den Earle-Salzen formulierten Medien sind mit einer Bikarbonat/Kohlensäure-Lösung gepuffert und behalten ihren
pH-Wert in einem CO2-Inkubator. Die Verwendung der Earle-Salze unter Umgebungsbedingungen führt zu einem schnellen Anstieg des pH-Werts des Nährmediums. Die mit den Hanks-Salzen formulierten Medien sind mit Kochsalzlösungen gepuffert, das für die Umgebungsbedingungen ausgelegt ist. Die Verwendung in einem CO2-Inkubator führt zu einem raschen Abfall des pH-Werts des Nährmediums.

CMRL-Medien sind besonders für das klonen von Affen Nierenzellen und für das Wachstum vieler anderer Säugetierzelllinien geeignet, wenn sie mit Pferde- oder Kälberserum ergänzt werden.

Glascow Minimum Essential Medium wurde ursprünglich von Ian MacPherson und Michael Stoker als eine Modifikation von Eagle's Medium (BME) entwickelt. Die Modifikationen umfassten die Zugabe von 10 % Tryptosephosphat und die doppelte Konzentration an Aminosäuren und Vitaminen. Dieses Medium wurde verwendet, um die genetischen Faktoren zu untersuchen, die die Zellkompetenz beeinflussen.

Ham's F10 ist ein beliebtes Medium für das Wachstum von anspruchsvollen Zelllinien.

Ham's F14 Medium wurde aus Ham's F12 entwickelt, das ursprünglich für das
serumfreie, klonale Wachstum von Chinese Hamster Ovary (CHO)-Zellen, Lungenzellen und Maus-L-Zellen entwickelt wurde.
Ham's F14 enthält eine doppelte Konzentration an Aminosäuren im Vergleich zu Ham's F12. Dieses Produkt ist außerdem mit Calciumchlorid und Ascorbinsäure angereichert.

Die Leibovitz L-15-Medien wurden entwickelt, um das Zellwachstum in
Medien zu unterstützen, die kein CO2-Gleichgewicht aufweisen. Die Formulierungen wurden mit dem Natrium Bicarbonat-Puffer entwickelt. Die Leibovitz L-15-Medien sind durch eine Reihe von Salzen, freien basischen Aminosäuren und Galaktose gepuffert, so dass sie unter Bedingungen des freien Gasaustauschs mit der Atmosphäre verwendet werden können. Wenn es richtig ergänzt wird, unterstützt L-15 Medium etablierte Zelllinien, wie HEp-2 und LLC-MK2, sowie primäre Explantate von embryonalen und erwachsenen Menschen.

Diese Medien wurden als serumreduziertes Medium für die Kultivierung
von menschlichen mikrovaskulären Endothelzellen entwickelt. Für andere mikrovaskuläre Zellen wird es empfohlen mit Wachstumsfaktoren wie EGF oder Hormonen wie Hydorcortison zu verwenden.

MEM Alpha ist eine Modifikation des Minimum Essential Medium (MEM), das nicht-essentielle Aminosäuren, Natriumpyruvat, Thioctsäure, Vitamin B12, Biotin und Ascorbinsäure enthält. MEM Alpha - Modifikation kann mit einer Vielzahl von Suspensions- und adhärenten Säugetierzellen verwendet werden, darunter Keratinozyten, primäre Rattenastrozyten und menschliche Melanomzellen.